预警编号 |
16-129 |
预警类型 |
DWPE |
发布日期 |
2022-03-09 |
产品名称 |
罗非鱼 |
Product Name |
Tilapia |
扣留原因/检测项目 |
硝基呋喃类药物属于广谱抗生素,对革兰氏阳性、阴性细菌有较好的抗菌作用,可用于治疗人和动物的细菌感染。硝基呋喃类药物能与生物大分子结合并迅速代谢出结合残留物。不论对处于何种生命周期的动物使用该类药,最终成品均有药物残留。
该类药的组织(如动物组织)结合残留物在日常烹饪中(如蒸煮、烘烤、烧烤、微波等)难以得到显著降解。有研究证明,摄入该类药残留物后,生物体可再次利用吸收,形成组织结合残留物,而此结合残留物具有致癌性和遗传毒性,对人体健康造成危害。
1991年,美国食品药品监督管理局(FDA)出于对硝基呋喃类药残留物致癌性的担忧,撤销了几个曾获批可用于食用动物的硝基呋喃产品,例如呋喃西林,已被证明能够让大鼠患有乳腺肿瘤、让小鼠患有卵巢肿瘤。此外,有些人会对此类产品过敏,因此含有呋喃西林成分的产品需要作出标识以提醒过敏人群。
在美国,仅有极少数动物获批使用硝基呋喃类药物,且仅限局部用药于非食品动物,即猫,狗和马。2002年2月,FDA下令禁止在食用动物上超标签范围使用“局部用的动物或人类用硝基呋喃类药物”。一些外用药物可能会含有硝基呋喃,这些药物一般用于治疗受感染的灼伤或由植皮手术引起的皮肤感染,属于处方药。在美国,此类药有不同的剂型,如乳霜型、可溶性敷料或溶液等。此类药的副作用包括但不限于瘙痒、皮疹和皮肤肿胀等。属于非处方药的硝基呋喃外用药仅获批用于非食用动物。当然,禁止在任何食用动物(包括海鲜)上超标签范围使用硝基呋喃类药物。 |
预警名称 |
"Detention Without Physical Examination of Seafood Products Due to Nitrofurans"对含有硝基呋喃类药物的海产品不经检验立即扣留 |
企业名称 |
Guangdong Shunxin Sea Fishery Group Co., Ltd. |
地区 |
广东省-阳江市 |
信息录入时间 |
2022-03-09 |
网站链接 |
https://www.accessdata.fda.gov/cms_ia/importalert_31.html |
* 关于根据不合格原因接受强制性检查的产品的说明
强制检查清单
如果产品没有通过CFIA的检测,那么风险类型相同的后续进口产品需要接受检测,直到连续的四批产品符合要求。根据强制检查清单(MIL)的不合格原因,下面列出了后续进口产品在强制性检查中需通过的检测项目。
水产养殖药物:
水产养殖药物已在如下网址中列出:
http://www.inspection.gc.ca/food/fish-and-seafood/manuals/standards-and-methods/eng/1348608971859/1348609209602
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
- 生产商
- 生产来源为“农场养殖”
- 农场养殖的风险群组:甲壳类,大马哈鱼或鱼(大马哈鱼、贝类和甲壳类除外)
环境污染物:
如汞、杀虫剂(二氯二苯三氯乙烷(DDT)、六氯苯(HCB)、六氯环己烷(BHCs)、七氯、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、艾氏剂和灭蚁灵)
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
- 生产商
- 生产来源为“野外”
- 风险物种:“受环境污染物影响的物种”
组胺(腐败指标)
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
海洋生物毒素:
如麻痹性贝毒素(PSP)、软骨藻酸(ASP)、鳍藻毒素-1、岡田[软海绵]酸(DSP)和扇贝毒素(PTX-2、PTX-2 seco acid, PTX-2 Seco acid 7 epi)
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
- 生产商
- 风险物种:“受海洋生物毒素影响的贝类”
食品添加剂:
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
电泳(物种鉴定):
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
- 生产商
- 加工过程风险群组,如即食食品(缺少安全参数和高温处理)或者非即食食品
- 物种
安全参数:
如pH值、水活性、含盐量。
与下列检测项目相匹配的后续进口产品将接受强制性检查:
生产商
加工过程风险群组,如即食食品(缺少安全参数和高温处理)或者非即食食品
加工类别和风险群组:
罐装-无菌
即食(RTE)
- 即食 – 熟食
- 即食 – 容器内加热杀菌
- 即食 – 安全参数
- 即食 – 缺少安全参数和高温处理
非即食
- 非即食 – 活体
- 非即食 – 生鲜
- 非即食 – 有多个物种或食品商品
- 非即食 – 裹有面包屑/磨损