世界贸易组织
G/TBT/N/USA/254
2007-04-13
2007-04-13
技术性贸易壁垒
通 报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构：食品药品管理局(FDA) (261) |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：辐照食品
ICS：[{"uid":"67.020"},{"uid":"67.040"},{"uid":"67.230"}] HS：[{"uid":"0200.0400"},{"uid":"0700.1100"},{"uid":"1500.2200"}] |
| 5. |
通报标题：在食品的生产、加工和处理中的辐照页数：16页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品药品管理局（FDA）正在提议修订适用于已经食品药品管理局批准辐照的食品（包括膳食增补剂）的标签法规。食品药品管理局提议只有那些辐照导致食品中的原料变化，或者由于食品的食用可能产生的原料变化的辐照食品，须标有辐照标识和术语“辐照”，或其衍生物，应结合明确的语言表达方式说明食品中的变化或其使用的条件。为了制定本法规的目的，术语“原料变化”涉及由辐照引起的，在缺少适当标签的情况下，消费者在购买时不可能确定的，食品在影响器官感觉、营养，或功能性质方面的变化。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类生命和健康 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2007/07/03 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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1
食品药品管理局（FDA）正在提议修订适用于已经食品药品管理局批准辐照的食品（包括膳食增补剂）的标签法规。食品药品管理局提议只有那些辐照导致食品中的原料变化，或者由于食品的食用可能产生的原料变化的辐照食品，须标有辐照标识和术语“辐照”，或其衍生物，应结合明确的语言表达方式说明食品中的变化或其使用的条件。为了制定本法规的目的，术语“原料变化”涉及由辐照引起的，在缺少适当标签的情况下，消费者在购买时不可能确定的，食品在影响器官感觉、营养，或功能性质方面的变化。
附件：
通报原文：[{"filename":"G_TBT_N_USA_254En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20070413/G_TBT_N_USA_254En.doc"}]
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