2017-02-24
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟丙菊酯(Acrinathrin)、联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)、甲霜灵(Metalaxyl)及(氟胺磺隆Triflusulfuron)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III(欧洲经济区相关文本)”附件:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息: 某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会) DG Health and Consumers(健康与消费者总司), Unit D2-Multilateral International Relations(多边国际关系) Rue Froissart 101, B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 295 42 63 Fax: +(32 2) 299 80 90 E-mail: sps@ec.europa.eu
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息: 某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会) DG Health and Consumers(健康与消费者总司), Unit D2-Multilateral International Relations(多边国际关系) Rue Froissart 101, B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 295 42 63 Fax: +(32 2) 299 80 90 E-mail: sps@ec.europa.eu
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息: 某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟丙菊酯(Acrinathrin)、联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)、甲霜灵(Metalaxyl)及(氟胺磺隆Triflusulfuron)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III(欧洲经济区相关文本)”附件:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息: 某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
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15. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会) DG Health and Consumers(健康与消费者总司), Unit D2-Multilateral International Relations(多边国际关系) Rue Froissart 101, B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 295 42 63 Fax: +(32 2) 299 80 90 E-mail: sps@ec.europa.eu
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应欧盟代表团的要求, 发送2017/2/24 0:00:00如下信息: |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟丙菊酯(Acrinathrin)、联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)、甲霜灵(Metalaxyl)及(氟胺磺隆Triflusulfuron)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III(欧洲经济区相关文本)”附件: |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息:
某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会) DG Health and Consumers(健康与消费者总司), Unit D2-Multilateral International Relations(多边国际关系) Rue Froissart 101, B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 295 42 63 Fax: +(32 2) 299 80 90 E-mail: sps@ec.europa.eu
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应欧盟代表团的要求, 发送2017-02-24如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2017-02-23 如下信息: 某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)的最大残留限量 第G/SPS/N/EU/161号文(2016年4月5日)通报提案现已改为“2017年1月30日委员会第(EU) 2017/170号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)及氟胺磺隆(Triflusulfuron)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II、III和V”(欧洲经济区相关文本) [OJ L 30, 2017年2月3日, 1页]。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
European Commission(欧委会) DG Health and Consumers(健康与消费者总司), Unit D2-Multilateral International Relations(多边国际关系) Rue Froissart 101, B-1049 Brussels Tel: +(32 2) 295 42 63 Fax: +(32 2) 299 80 90 E-mail: sps@ec.europa.eu
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- G/SPS/N/EU/161/Add.1 委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟丙菊酯(Acrinathrin)、联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)、甲霜灵(Metalaxyl)及(氟胺磺隆Triflusulfuron)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III(欧洲经济区相关文本)”附件:
- G/SPS/N/EU/161 委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟丙菊酯(Acrinathrin)、联苯菊酯Bifenthrin)、长杀草(Carbetamide)、吲哚酮草酯(Cinidon-ethyl)、丁苯吗啉(Fenpropimorph)、甲霜灵(Metalaxyl)及(氟胺磺隆Triflusulfuron)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III(欧洲经济区相关文本)”附件: