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世界贸易组织
G/SPS/N/BRA/2205
2023-08-23
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员:巴西
2. 负责机构: 巴西卫生监督局(ANVISA)
3. 覆盖的产品: 药品(HS编码:30)
4. 可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
5. 通报标题:

2023年8月3日第241号规范指令


页数:14页    使用语言:葡萄牙语    链接网址:http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6637201/IN_241_2023_.pdf/dd2c2335-48ad-4bfb-b807-cb69ea5b9e94 https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/BRA/23_11934_00_x.pdf
6. 内容简述:

该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

7. 目的和理由:
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期: 2023年9月1日
拟公布日期:
2023年9月1日
11. 拟生效日期:
2023年9月1日
12. 意见反馈截至日期:
不适用
13.
负责处理反馈意见的机构:
国家咨询点
14.
文本可从以下机构得到:
国际事务咨询处(AINTE) 巴西卫生监督局(ANVISA) 电话:+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱:rel@anvisa.gov.br
1

该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

负责处理反馈意见的机构:
国家咨询点
文本可从以下机构得到:
国际事务咨询处(AINTE) 巴西卫生监督局(ANVISA) 电话:+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱:rel@anvisa.gov.br
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该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

1
1. 通报成员:巴西
2. 负责机构: 巴西卫生监督局(ANVISA)
3. 覆盖的产品: 药品(HS编码:30)
4. 可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
5. 通报标题:

2023年8月3日第241号规范指令


页数:14页    使用语言:葡萄牙语    链接网址:http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6637201/IN_241_2023_.pdf/dd2c2335-48ad-4bfb-b807-cb69ea5b9e94 https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/BRA/23_11934_00_x.pdf
6. 内容简述:

该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

7. 目的和理由:
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期: 2023年9月1日
拟公布日期:
2023年9月1日
12. 拟生效日期:
2023年9月1日
13. 意见反馈截至日期:
不适用
14.
负责处理反馈意见的机构:
国家咨询点
15.
文本可从以下机构得到:
国际事务咨询处(AINTE) 巴西卫生监督局(ANVISA) 电话:+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱:rel@anvisa.gov.br
1
应巴西代表团的要求, 发送2023/8/23 0:00:00如下信息:
通报标题:2023年8月3日第241号规范指令
内容简述:

该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
国家咨询点
文本可从以下机构得到:
国际事务咨询处(AINTE) 巴西卫生监督局(ANVISA) 电话:+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱:rel@anvisa.gov.br
1
应巴西代表团的要求, 发送2023-08-23如下信息:

该规范指令规定了动物源食品中兽药活性药物成分(API)的每日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(ADR)和最大残留限量(MRL)。

文本可从以下机构得到:
国际事务咨询处(AINTE) 巴西卫生监督局(ANVISA) 电话:+(55 61) 3462 5402/5404/5406 电子邮箱:rel@anvisa.gov.br

通报原文:[{"filename":"BRA2205.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20230823/BRA2205.docx"}]

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