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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/3457
2024-05-27
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 食品药品监督管理局（FDA）
3. 覆盖的产品： 天然或合成维生素原和维生素，包括天然浓缩物，主要用作维生素的衍生物，以及上述物质的混合物，不论是否在任何溶剂中（HS编码：2936）；食品技术（ICS编码：67）
4. 可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
5. 通报标题：

Lonza Greenwood LLC；提交着色剂申请书；申请书通报。


页数：1页    使用语言：英语    链接网址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf
6. 内容简述：

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
7. 目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9. 可提供的相关文件及文件语种：
10. 拟批准日期： 不适用
拟公布日期：
不适用
11. 拟生效日期：
不适用
12. 意见反馈截至日期：
不适用
13.
负责处理反馈意见的机构：
14.
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第97号第43349页或通过下列网址在互联网上查阅文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第97号第43349页或通过下列网址在互联网上查阅文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 食品药品监督管理局（FDA）
3. 覆盖的产品： 天然或合成维生素原和维生素，包括天然浓缩物，主要用作维生素的衍生物，以及上述物质的混合物，不论是否在任何溶剂中（HS编码：2936）；食品技术（ICS编码：67）
4. 可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
5. 通报标题：

Lonza Greenwood LLC；提交着色剂申请书；申请书通报。


页数：1页    使用语言：英语    链接网址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf
6. 内容简述：

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
7. 目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10. 可提供的相关文件及文件语种：
11. 拟批准日期： 不适用
拟公布日期：
不适用
12. 拟生效日期：
不适用
13. 意见反馈截至日期：
不适用
14.
负责处理反馈意见的机构：
15.
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第97号第43349页或通过下列网址在互联网上查阅文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
应美国代表团的要求， 发送2024/5/27 0:00:00如下信息：
通报标题：Lonza Greenwood LLC；提交着色剂申请书；申请书通报。
内容简述：

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
该补遗通报涉及：
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第97号第43349页或通过下列网址在互联网上查阅文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
应美国代表团的要求， 发送2024-05-27如下信息：

美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。

该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第97号第43349页或通过下列网址在互联网上查阅文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。

通报原文：[{"filename":"USA3457.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240527/USA3457.docx"}]

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