G/SPS/N/EU/778-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/EU/778
2024-06-28

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会卫生和食品安全总局
3.	覆盖的产品：供人食用的食品源性动物及其衍生产品
4.	可能受影响的地区或国家：所有贸易伙伴
5.	通报标题：欧盟委员会执行法规草案，根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第2017/625号关于禁止使用某些抗菌药物产品的法规制定获准将某些供人食用的动物和动物源性产品输入欧盟的第三国或其所在地区的清单（与欧洲经济区相关的文本）。页数：10页使用语言：英语链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6.	内容简述：（EU）第2019/6号法规第118(1)条要求向欧盟出口供人食用的动物或动物源性产品的第三国经营者遵守关于禁止使用促进生长或增加产量的抗菌药物产品的规定，以及关于禁止使用专门用于治疗人类某些感染的抗菌药物的规定。欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。
7.	目的和理由：保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：待定。拟公布日期：待定。
11.	拟生效日期：《欧盟官方公报》公布后二十天。
12.	意见反馈截至日期： 2024年8月27日
13.	负责处理反馈意见的机构：国家通报机构,国家咨询点
14.	文本可从以下机构得到：欧盟委员会卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 电话：(+32 2) 29 54263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

（EU）第2019/6号法规第118(1)条要求向欧盟出口供人食用的动物或动物源性产品的第三国经营者遵守关于禁止使用促进生长或增加产量的抗菌药物产品的规定，以及关于禁止使用专门用于治疗人类某些感染的抗菌药物的规定。

欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。

（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。

该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。

负责处理反馈意见的机构：

国家通报机构,国家咨询点

文本可从以下机构得到：

欧盟委员会卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 电话：(+32 2) 29 54263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。

（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。

该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：欧盟委员会卫生和食品安全总局
3.	覆盖的产品：供人食用的食品源性动物及其衍生产品
4.	可能受影响的地区或国家：所有贸易伙伴
5.	通报标题：欧盟委员会执行法规草案，根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第2017/625号关于禁止使用某些抗菌药物产品的法规制定获准将某些供人食用的动物和动物源性产品输入欧盟的第三国或其所在地区的清单（与欧洲经济区相关的文本）。页数：10页使用语言：英语链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_04068_01_e.pdf
6.	内容简述：（EU）第2019/6号法规第118(1)条要求向欧盟出口供人食用的动物或动物源性产品的第三国经营者遵守关于禁止使用促进生长或增加产量的抗菌药物产品的规定，以及关于禁止使用专门用于治疗人类某些感染的抗菌药物的规定。欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。
7.	目的和理由：保护人类免受动/植物有害生物的危害保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：待定。拟公布日期：待定。
12.	拟生效日期：《欧盟官方公报》公布后二十天。
13.	意见反馈截至日期： 2024年8月27日
14.	负责处理反馈意见的机构：国家通报机构,国家咨询点
15.	文本可从以下机构得到：欧盟委员会卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 电话：(+32 2) 29 54263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送2024/6/28 0:00:00如下信息：

通报标题：欧盟委员会执行法规草案，根据欧洲议会和欧盟理事会（EU）第2017/625号关于禁止使用某些抗菌药物产品的法规制定获准将某些供人食用的动物和动物源性产品输入欧盟的第三国或其所在地区的清单（与欧洲经济区相关的文本）。

内容简述：

欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。

（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。

该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

国家通报机构,国家咨询点

文本可从以下机构得到：

欧盟委员会卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 电话：(+32 2) 29 54263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送2024-06-28如下信息：

欧盟委员会（EU）第2023/905号授权法规对（EU）第2019/6号关于第三国或其地区供人食用的食品源性动物及其衍生品货物输入欧盟的条件进行了补充。

（EU）第2023/905号授权法规第4(1)(a)条规定，从第三国输入欧盟的相关动物或产品货物应来自该法规第5条中所述的国家清单中的第三国或地区。

该执行法规草案根据（EU）第2023/905号授权法规制定了获批准第三国或地区的清单。

文本可从以下机构得到：

欧盟委员会卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 电话：(+32 2) 29 54263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

通报原文：[{"filename":"EU778.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240628/EU778.docx"}]