世界贸易组织
G/SPS/N/UKR/214/Rev.1
2025-02-13
2025-02-13
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
4
1. | 通报成员:乌克兰 |
2. | 负责机构: 乌克兰卫生部 |
3. | 覆盖的产品: 生物灭杀制品 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
|
5. |
通报标题:乌克兰“关于生物灭杀产品的上市和使用”的法律草案。页数:47 使用语言:乌克兰语 链接网址:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf |
6. | 内容简述:该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。 |
7. |
目的和理由:
食品安全,动物健康
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
乌克兰《公共卫生系统法》、《确保化学安全和化学产品管理法》、《兽医学法》、《国家对食品、饲料、动物副产品、动物健康和福利立法遵守情况的控制法》(乌克兰语) |
10. |
拟批准日期:
待定。 拟公布日期: 待定。
|
11. |
拟生效日期:
本法将于公布之日次日生效,并将于生效后36个月颁布,但本法第22条第10部分第12款和第40条除外,它们将于2029年1月1日生效。
|
12. |
意见反馈截至日期:
2025年4月14日
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13. |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
|
14. |
文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://www.me.gov.ua
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4
该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。 |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://www.me.gov.ua
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4
该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。 |
4
1. | 通报成员:乌克兰 |
2. | 负责机构: 乌克兰卫生部 |
3. | 覆盖的产品: 生物灭杀制品 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
|
5. |
通报标题:乌克兰“关于生物灭杀产品的上市和使用”的法律草案。页数:47 使用语言:乌克兰语 链接网址:https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf |
6. | 内容简述:该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。 |
7. |
目的和理由:
食品安全,动物健康
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
乌克兰《公共卫生系统法》、《确保化学安全和化学产品管理法》、《兽医学法》、《国家对食品、饲料、动物副产品、动物健康和福利立法遵守情况的控制法》(乌克兰语) |
11. |
拟批准日期:
待定。 拟公布日期: 待定。
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12. |
拟生效日期:
本法将于公布之日次日生效,并将于生效后36个月颁布,但本法第22条第10部分第12款和第40条除外,它们将于2029年1月1日生效。
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13. |
意见反馈截至日期:
2025年4月14日
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14. |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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15. |
文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://www.me.gov.ua
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4
应乌克兰代表团的要求, 发送2025/2/13 0:00:00如下信息: |
通报标题:乌克兰“关于生物灭杀产品的上市和使用”的法律草案。 |
内容简述:
该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。
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该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://www.me.gov.ua
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4
应乌克兰代表团的要求, 发送2025-02-13如下信息: |
该法律草案旨在规范与生物灭杀产品活性物质的批准、国家注册、生产、市场投放、流通以及生物灭杀产品和加工产品的安全使用有关的法律关系,以保护人类和动物健康以及环境。法律草案建议指定一个授权机构—国有企业(机构或组织)—由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构授权,负责评估批准、更新或修订活性物质的材料。该机构还将准备专家意见,包括批准或拒绝批准、续期或修订活性物质的建议,以及关于生物农药产品和加工产品国家注册可能性的专家意见.授权机构应有偿提供批准、续期或修订、国家注册、简化程序下的国家注册或拒绝活性物质注册的材料评估服务。根据申请人与授权机构之间的协议,授权机构在评估活性物质批准申请时提供服务的费用设定程序应由负责制定和实施国家医疗保健政策的中央执行机构批准。授权机构的程序、授权机构(国有企业、机构或组织)必须满足的标准、授权期限以及撤销此类授权的程序将由乌克兰部长内阁批准。法律草案规定,与活性物质审批和生物农药产品国家注册相关的服务将在收费基础上提供。费用将根据支付服务之日确定的工作年龄个人最低生活工资(或最低工资)计算。法律草案还规定建立生物农药产品国家注册,将于2029年1月1日开始运作。制定该法律草案是为了执行2012年5月22日欧洲议会和理事会关于生物农药产品上市和使用的法规(EU)No528/2012。 |
文本可从以下机构得到:
乌克兰经济部贸易协定和出口发展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008电话:+(38044)5966839传真:+(38044)5966839电子邮件:ep@me.gov.ua网站:https://www.me.gov.ua
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通报原文:[{"filename":"UKR214Rev.1_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250213/UKR214Rev.1_EN.docx"}]