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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/3509
2025-03-19
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员:美国
2. 负责机构: 美国食品药品管理局(FDA)
3. 覆盖的产品: 食品制剂,未另作具体说明(HS编码:2106);食品技术(ICS编码:67)
4. 可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
5. 通报标题:

不可能食品公司;提交色素添加剂申请;申请通报。


页数:1    使用语言:英语    链接网址:https://www.federalregister.gov/d/2025-04034https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/USA/25_02314_00_e.pdf
6. 内容简述: 美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
是否有相关国际标准?如有,指出标准: [ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期: 不适用
拟公布日期:
不适用
11. 拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):不适用 [X] 贸易促进措施:
12. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):不适用
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 要访问案卷以阅读背景文件或收到的意见,请访问https://www.regulations.gov, 在“搜索”框中插入案卷号(案卷号FDA-2025-C-0380)并按照提示操作,和/或联系案卷管理人员,5630 Fishers Lane,Rm. 1061, 马里兰州洛克维尔,邮编20852。
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美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 要访问案卷以阅读背景文件或收到的意见,请访问https://www.regulations.gov, 在“搜索”框中插入案卷号(案卷号FDA-2025-C-0380)并按照提示操作,和/或联系案卷管理人员,5630 Fishers Lane,Rm. 1061, 马里兰州洛克维尔,邮编20852。
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美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
1
1. 通报成员:美国
2. 负责机构: 美国食品药品管理局(FDA)
3. 覆盖的产品: 食品制剂,未另作具体说明(HS编码:2106);食品技术(ICS编码:67)
4. 可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
5. 通报标题:

不可能食品公司;提交色素添加剂申请;申请通报。


页数:1    使用语言:英语    链接网址:https://www.federalregister.gov/d/2025-04034https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/USA/25_02314_00_e.pdf
6. 内容简述: 美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
是否有相关国际标准?如有,指出标准: [ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)[X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期: 不适用
拟公布日期:
不适用
12. 拟生效日期:
[ ] 公布日后6个月,及/或(年月日):不适用 [X] 贸易促进措施:
13. 意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):不适用
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 要访问案卷以阅读背景文件或收到的意见,请访问https://www.regulations.gov, 在“搜索”框中插入案卷号(案卷号FDA-2025-C-0380)并按照提示操作,和/或联系案卷管理人员,5630 Fishers Lane,Rm. 1061, 马里兰州洛克维尔,邮编20852。
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应美国代表团的要求, 发送2025/3/19 0:00:00如下信息:
通报标题:不可能食品公司;提交色素添加剂申请;申请通报。
内容简述:
美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 要访问案卷以阅读背景文件或收到的意见,请访问https://www.regulations.gov, 在“搜索”框中插入案卷号(案卷号FDA-2025-C-0380)并按照提示操作,和/或联系案卷管理人员,5630 Fishers Lane,Rm. 1061, 马里兰州洛克维尔,邮编20852。
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应美国代表团的要求, 发送2025-03-19如下信息:
美国食品药品管理局(FDA或我们)宣布,我们已经提交了一份由不可能食品公司提交的申请,建议修订色素添加剂法规,以扩大大豆血红蛋白作为色素添加剂的安全使用,包括在植物性肉类、家禽和鱼类类似产品(磨碎和整切)中的使用。色素添加剂申请于2025年3月7日提交。
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 要访问案卷以阅读背景文件或收到的意见,请访问https://www.regulations.gov, 在“搜索”框中插入案卷号(案卷号FDA-2025-C-0380)并按照提示操作,和/或联系案卷管理人员,5630 Fishers Lane,Rm. 1061, 马里兰州洛克维尔,邮编20852。

通报原文:[{"filename":"USA3509_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250319/USA3509_EN.docx"}]

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