世界贸易组织
G/SPS/N/EU/847
2025-04-29
2025-04-29
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构： 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
| 3. | 覆盖的产品： 动物源性食品 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：欧盟委员会实施条例修订了（EU）37/2010号条例，该条例涉及动物源性食品中氟拉那物质的最大残留限量的分类。页数：4 使用语言：英语 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_01_e.pdf |
| 6. | 内容简述：该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]动物健康[ ]植物保护[ ]保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ]保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
2025年7月 拟公布日期： 2025年8月
|
| 11. |
拟生效日期：
[ ]公布日后6个月，及/或(年月日)：本条例自欧盟官方公报公布后的第二十天生效。[ ]贸易促进措施:
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[X]通报发布日起60天，及/或(年/月/日):2025年6月28日
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| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 14. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263电子邮件：sps@ec.europa.eu
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| 该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。 |
| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263电子邮件：sps@ec.europa.eu
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1
| 该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。 |
1
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构： 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
| 3. | 覆盖的产品： 动物源性食品 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
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| 5. |
通报标题：欧盟委员会实施条例修订了（EU）37/2010号条例，该条例涉及动物源性食品中氟拉那物质的最大残留限量的分类。页数：4 使用语言：英语 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_01_e.pdf |
| 6. | 内容简述：该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]动物健康[ ]植物保护[ ]保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ]保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
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| 11. |
拟批准日期：
2025年7月 拟公布日期： 2025年8月
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| 12. |
拟生效日期：
[ ]公布日后6个月，及/或(年月日)：本条例自欧盟官方公报公布后的第二十天生效。[ ]贸易促进措施:
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| 13. |
意见反馈截至日期：
[X]通报发布日起60天，及/或(年/月/日):2025年6月28日
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263电子邮件：sps@ec.europa.eu
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| 应欧盟代表团的要求， 发送2025/4/29 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：欧盟委员会实施条例修订了（EU）37/2010号条例，该条例涉及动物源性食品中氟拉那物质的最大残留限量的分类。 |
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内容简述：
该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263电子邮件：sps@ec.europa.eu
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| 应欧盟代表团的要求， 发送2025-04-29如下信息： |
| 该立法草案将在欧盟制定药理活性物质氟拉那的最大残留限量(MRL)，用作生产食品的动物的兽药产品。该立法草案将修订欧盟委员会（EU）37/2010号条例附件表1中氟拉那的现有条目，该条例涉及药理活性物质及其在动物源性食品中最大残留限量的分类。 |
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文本可从以下机构得到：
欧盟委员会卫生和食品安全司，A4股-多边国际关系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263电子邮件：sps@ec.europa.eu
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