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世界贸易组织
G/SPS/N/KOR/823
2025-06-26
25-4169
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员：韩国
2. 负责机构： [ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):国际合作办公室食品药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheong-sichungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
3. 覆盖的产品： 食品添加剂
4. 可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

食品临时标准和规范认可标准的拟议修订—2025年6月18日第2025-277号预先通知。


页数：9    使用语言：韩语    链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/KOR/25_04131_00_x.pdf
6. 内容简述：韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
7. 目的和理由：
[X] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)[X] 无
9. 可提供的相关文件及文件语种：
10. 拟批准日期：
拟公布日期：
11. 拟生效日期：
[X] 公布日后6个月，及/或(年月日)：[ ] 贸易促进措施:
12. 意见反馈截至日期：
13.
负责处理反馈意见的机构：
14.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):文件可从食品药品安全部网站http://www.mfds.go.kr获取。也可从：国际合作办公室食品和药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheongju-siChungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
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韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):文件可从食品药品安全部网站http://www.mfds.go.kr获取。也可从：国际合作办公室食品和药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheongju-siChungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
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韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
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1. 通报成员：韩国
2. 负责机构： [ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):国际合作办公室食品药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheong-sichungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
3. 覆盖的产品： 食品添加剂
4. 可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴[ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

食品临时标准和规范认可标准的拟议修订—2025年6月18日第2025-277号预先通知。


页数：9    使用语言：韩语    链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/KOR/25_04131_00_x.pdf
6. 内容简述：韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
7. 目的和理由：
[X] 食品安全[ ] 动物健康[ ] 植物保护[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)[X] 无
10. 可提供的相关文件及文件语种：
11. 拟批准日期：
拟公布日期：
12. 拟生效日期：
[X] 公布日后6个月，及/或(年月日)：[ ] 贸易促进措施:
13. 意见反馈截至日期：
14.
负责处理反馈意见的机构：
15.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):文件可从食品药品安全部网站http://www.mfds.go.kr获取。也可从：国际合作办公室食品和药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheongju-siChungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
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应韩国代表团的要求， 发送2025/6/26 0:00:00如下信息：
通报标题：食品临时标准和规范认可标准的拟议修订—2025年6月18日第2025-277号预先通知。
内容简述：
韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
该补遗通报涉及：
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):文件可从食品药品安全部网站http://www.mfds.go.kr获取。也可从：国际合作办公室食品和药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheongju-siChungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr
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应韩国代表团的要求， 发送2025-06-26如下信息：
韩国提议修订《食品临时标准和规范的认可标准》。对申请新食品添加剂临时标准和规范的规定作了如下完善；FAO/WHO食品添加剂联合专家委员会（JECFA）的安全性评价报告将被接受为食品添加剂临时标准和规范可提交的毒性试验文件；申请人必须提交重复给药90天口服毒性研究和遗传毒性试验数据，如果存在安全性问题，将需要额外的毒性试验数据；对已经认定为临时标准和规范，但不存在安全问题的食品添加剂，将其成分和混合比例纳入变更范围。
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):文件可从食品药品安全部网站http://www.mfds.go.kr获取。也可从：国际合作办公室食品和药品安全部#187 Osongsaengmyeong2-ro，Osong-eup，Heungdoek-gu，Cheongju-siChungcheongbuk-do，363-700，korea电话：+(82 43)719 156 9 传真：+(82 43)719 155 0 电子邮件：intmfds@korea.kr

通报原文：[{"filename":"KOR823_EN.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20250626/KOR823_EN.docx"}]

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