世界贸易组织
G/SPS/N/JPN/92
2003-01-27
2003-01-27
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构: 农林渔业部 |
3. | 覆盖的产品: 兽用药品 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:修改医药事务法(英文,1页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:该法规一经发布,将刊登在"KANPO"(政府官方公报)上。
|
8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
该法规一经发布,将刊登在"KANPO"(政府官方公报)上。 |
10. |
拟批准日期:
发布日(将于官方公报上公布) 拟公布日期: |
11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 公布后3个月内(于政府官方拱抱发布)
[ ] 贸易促进措施
|
12. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): 03-3-31
|
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。 |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。 |
1
1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构: 农林渔业部 |
3. | 覆盖的产品: 兽用药品 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:修改医药事务法(英文,1页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:该法规一经发布,将刊登在"KANPO"(政府官方公报)上。
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
该法规一经发布,将刊登在"KANPO"(政府官方公报)上。 |
11. |
拟批准日期:
发布日(将于官方公报上公布) 拟公布日期: |
12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 公布后3个月内(于政府官方拱抱发布)
[ ] 贸易促进措施
|
13. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): 03-3-31
|
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
应日本代表团的要求, 发送2003/1/27 0:00:00如下信息: |
通报标题:修改医药事务法(英文,1页) |
内容简述:
遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。
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该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
应日本代表团的要求, 发送2003-01-27如下信息: |
遵照医药事务法,为保证食品安全,通过农林渔业部批准的许可证对制造和/或进口兽用药品者进行限制。 |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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通报原文:[{"filename":"GSPSNJPN92.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030127/GSPSNJPN92.doc"}]
相关通报:
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- G/SPS/N/JPN/920 根据《食品卫生法》修订食品、食品添加剂等的规范和标准(修订农用化学品残留标准)。