世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/100/REV.1/ADD
2003-06-06
2003-06-06
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:
页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息: 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
2
应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息: 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
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文本可从以下机构得到:
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应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息: 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
2
1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:
页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息: 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应加拿大代表团的要求, 发送2003/6/6 0:00:00如下信息: |
通报标题: |
内容简述:
应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息:
食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
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应 加拿大 代表团的要求, 发送 2003.06 如下信息: 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 食品药物法规的修订法规(1118 - L-半胱氨酸) 加拿大卫生部收到一份申请,要求准许L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为抗氧化剂用于果味营养补充剂,以抑制这类产品内抗坏血酸维生素C及多不饱和脂肪酸的氧化。 对现有数据的评估支持L-半胱氨酸(L-Cysteine)对延长果味营养补充剂产品保存期限的有效性和安全性。这种使用方法不存在安全的问题,因为它是一般的蛋白质成分,且已成为消费者日常饮食的一部分。 食品药物法规的修订法规准许根据法规第B.24.201段的规定,以符合良好制造方法的最大限量,有选择性地在所有营养补充剂内添加L-半胱氨酸(L-Cysteine)。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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通报原文:[{"filename":"GSPSNCAN100Rev.1Add.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030606/GSPSNCAN100Rev.1Add.doc"}]
相关通报:
- G/SPS/N/CAN/1006/Add.1 加拿大卫生部关于准许用液态乳清黑曲霉MOX54提取过氧化物酶制作乳清粉产品的提案;
- G/SPS/N/CAN/1001/Add.1 加拿大卫生部提案——准许用一种新型添加剂苹果酸氢钠作为非标准化调味品用于口香糖,混合饮料精、甜品胶粉及非标准化糖果;
- G/SPS/N/CAN/1007/Add.1 加拿大卫生部关于取消许可载体或萃取剂名单中淀粉改性剂及2-硝基丙烷许可名单表氯醇的提案;
- G/SPS/N/CAN/1002/Add.1 拟定最大残留限量:灭草烟(Imazapyr)(PMRL2016-06);
- G/SPS/N/CAN/1003/Add.1 拟定最大残留限量:嘧菌酯(Azoxystrobin)(PMRL2016-07);
- G/SPS/N/CAN/1004/Add.1 拟定最大残留限量:咯菌腈(Fludioxonil)(PMRL2016-08)
- G/SPS/N/CAN/1008/Add.1 拟定最大残留限量:嘧菌环胺(Cyprodinil)(PMRL2016-09);
- G/SPS/N/CAN/1009/Add.1 拟定最大残留限量:嘧菌酯(Azoxystrobin)(PMRL2016-10);
- G/SPS/N/CAN/1009 拟定最大残留限量:嘧菌酯(Azoxystrobin)(PMRL2016-10);
- G/SPS/N/CAN/1008 拟定最大残留限量:嘧菌环胺(Cyprodinil)(PMRL2016-09);
- G/SPS/N/CAN/1007 加拿大卫生部关于取消许可载体或萃取剂名单中淀粉改性剂及2-硝基丙烷许可名单表氯醇的提案;
- G/SPS/N/CAN/1006 加拿大卫生部关于准许用液态乳清黑曲霉MOX54提取过氧化物酶制作乳清粉产品的提案;
- G/SPS/N/CAN/1005 准许用镰孢霉(Fusariumvenenatum)WTY939-8-3提取蛋白酶制作动物、乳剂植物水解蛋白的食品酶许可名单修改通知—文号:NOM/ADM-0070;
- G/SPS/N/CAN/1004 拟定最大残留限量:咯菌腈(Fludioxonil)(PMRL2016-08)
- G/SPS/N/CAN/1003 拟定最大残留限量:嘧菌酯(Azoxystrobin)(PMRL2016-07);
- G/SPS/N/CAN/1002 拟定最大残留限量:灭草烟(Imazapyr)(PMRL2016-06);
- G/SPS/N/CAN/1001 加拿大卫生部提案——准许用一种新型添加剂苹果酸氢钠作为非标准化调味品用于口香糖,混合饮料精、甜品胶粉及非标准化糖果;
- G/SPS/N/CAN/1000 许可乳化剂、胶凝剂、稳定剂和增稠剂名单修改通知——准许以皂树皮抽提物(2型)为乳化剂用于某些食品的油性色素配方及非标准化油性成分——文号:NOM/ADM-0069;
- G/SPS/N/CAN/100/Rev.1 拟定对食品药物法规(118-胱氨酸L-Cysteine)进行修改(英语及法语,3263-3265页)