世界贸易组织
G/SPS/N/USA/766
2003-07-18
2003-07-18
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专门管理的肉类、家禽和蛋类产品外，在美国用于人类消费的食品(包括饮食增补剂)。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：发布任务执行报告；产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统；传统食品及饮食增补剂标签卫生要求的临时程序；可提供(4页单页, 英文)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事(FR), 68 FR 第41387-41390页 (提供英文):
|
| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事(FR), 68 FR 第41387-41390页 (提供英文): |
| 10. |
拟批准日期：
2004-7-11 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2003年9月1日
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2003年7月11日
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
|
1
| 美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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1
| 美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专门管理的肉类、家禽和蛋类产品外，在美国用于人类消费的食品(包括饮食增补剂)。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：发布任务执行报告；产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统；传统食品及饮食增补剂标签卫生要求的临时程序；可提供(4页单页, 英文)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事(FR), 68 FR 第41387-41390页 (提供英文):
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事(FR), 68 FR 第41387-41390页 (提供英文): |
| 11. |
拟批准日期：
2004-7-11 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2003年9月1日
[ ] 贸易促进措施
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| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2003年7月11日
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2003/7/18 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：发布任务执行报告；产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统；传统食品及饮食增补剂标签卫生要求的临时程序；可提供(4页单页, 英文) |
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内容简述：
美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2003-07-18如下信息： |
| 美国食品药物管理局发布了有关消费者更好营养的健康信息的任务执行报告(任务执行) 及两项最终指南文件，题为“产业界及FDA指南：以证据为基础的科学数据临时分类系统”及“产业界及FDA指南：关于传统食品及饮食增补剂标签上的健康声明的临时程序”。 食品药物管理局正在采取行动，通知有关人员任务执行报告的发布， 并根据FDA良好指导方法的要求提供执行报告内的有关指南信息。该指南性文件于2003年7月11日定稿。但可随时提交书面或电子版评议。食品药物管理局拟临时采用以证据为基础的分类系统及这些程序。近期FDA还打算预先公布符合任务执行报告建议的拟议决策。根据任务执行报告的建议，食品药物管理局计划在一年内采纳通告及评议决定，为合格的健康声明申请制定科学的审核标准及程序。届时，食品药物管理局希望完成执行报告中提及的消费者调研项目(附件D)。这些研究结果，连同对执行报告确定的蘀代管理方法的进一步评估、公众评议的好处、对相关利益方就拟订决策的预告所建议的补充蘀代方法的评估将为食品药物管理局采取决策提供信息。 |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA766.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030718/GSPSNUSA766.doc"}]
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