世界贸易组织
G/SPS/N/NZL/242/ADD.1
2003-09-17
2003-09-17
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:新西兰 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:新西兰进口欧盟牛精液的进口卫生标准页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
有关本通报的更多信息或副本,请洽:Ms Sally Griffin, Coordinator, S
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2
应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
有关本通报的更多信息或副本,请洽:Ms Sally Griffin, Coordinator, S
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应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
2
1. | 通报成员:新西兰 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:新西兰进口欧盟牛精液的进口卫生标准页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
有关本通报的更多信息或副本,请洽:Ms Sally Griffin, Coordinator, S
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2
应新西兰代表团的要求, 发送2003/9/17 0:00:00如下信息: |
通报标题:新西兰进口欧盟牛精液的进口卫生标准 |
内容简述:
应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息:
进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
有关本通报的更多信息或副本,请洽:Ms Sally Griffin, Coordinator, S
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应新西兰代表团的要求, 发送2003-09-17如下信息: |
应 新西兰 代表团的要求, 发送 2003.09 如下信息: 进口欧盟牛精液 进口欧盟牛精液 2003年7月3日,新西兰向WTO各成员通报了进口欧盟牛精液的卫生标准草案(G/SPS/N/NZL/242)。对该进口卫生标准草案的评议截止日期为2003年8月5日。 评议期内收到了少量评议,据此进口卫生标准作了相应的修改。以下是对进口卫生标准所做的改动。 牛群与饲养中心免受检疫限制的声明条文修改为:该批精液采集前90天内,供精牛曾在的牛群。 如供精牛在此采精中心饲养超过90天,则该精液采集中心认定视原产地牛群。 病毒分离方法的选择作为检验牛粘膜病(BVDV)扑捉免疫抗原ELISA方法的一种蘀补。此方法包括在其中。 有关动物卫生证书报告附件的说明业已更改,以明确只有在动物卫生证书中规定的检验证书需要随附。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
有关本通报的更多信息或副本,请洽:Ms Sally Griffin, Coordinator, S
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通报原文:[{"filename":"GSPSNNZL242Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030917/GSPSNNZL242Add1.doc"}]