世界贸易组织
G/SPS/N/JPN/107
2003-09-25
2003-09-25
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构: 环境省 |
3. | 覆盖的产品: 活转基因生物 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:关于使用活转基因生物法规页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。 |
7. |
目的和理由:
[ ] 食品安全
[X] 动物健康
[X] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:基本法是关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律。本通报第5栏所列法规一经采纳,将公布于"KANPO" (政府官方公报 )。
|
8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
基本法是关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律。本通报第5栏所列法规一经采纳,将公布于"KANPO" (政府官方公报 )。 |
10. |
拟批准日期:
评议截止日期后立即。 拟公布日期: |
11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 这些法规的拟定执行日期与法律生效日期一样,即喀他赫纳生物安全议定书在日本的生效日期。但可以提交有/无遏制措施的转基因生物使用的审批申请,主管部长也可以生效前予以批准。
[ ] 贸易促进措施
|
12. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): 2003年11月20日
|
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。 |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。 |
1
1. | 通报成员:日本 |
2. | 负责机构: 环境省 |
3. | 覆盖的产品: 活转基因生物 |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:关于使用活转基因生物法规页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。 |
7. |
目的和理由:
[ ] 食品安全
[X] 动物健康
[X] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:基本法是关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律。本通报第5栏所列法规一经采纳,将公布于"KANPO" (政府官方公报 )。
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
基本法是关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律。本通报第5栏所列法规一经采纳,将公布于"KANPO" (政府官方公报 )。 |
11. |
拟批准日期:
评议截止日期后立即。 拟公布日期: |
12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 这些法规的拟定执行日期与法律生效日期一样,即喀他赫纳生物安全议定书在日本的生效日期。但可以提交有/无遏制措施的转基因生物使用的审批申请,主管部长也可以生效前予以批准。
[ ] 贸易促进措施
|
13. |
意见反馈截至日期:
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): 2003年11月20日
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14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
应日本代表团的要求, 发送2003/9/25 0:00:00如下信息: |
通报标题:关于使用活转基因生物法规 |
内容简述:
2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。
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该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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1
应日本代表团的要求, 发送2003-09-25如下信息: |
2003年6月18日发布了关于通过有关使用活转基因生物法规保护和持续利用生物多样化的法律,以执行喀他赫纳生物安全议定书。它规定了无遏制措施的活转基因生物使用的审批制度,制订了活转基因生物其他用途的采取遏制措施的义务,并为活转基因生物的出口制定了要求。本通报的这些草案法规说明了执行该法,包括程序细节的必要事项。 |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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通报原文:[{"filename":"GSPSNJPN107.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030925/GSPSNJPN107.doc"}]
相关通报:
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- G/SPS/N/JPN/1073 根据《食品卫生法》,对食品、食品添加剂等的规范和标准进行修订(对农药残留物标准的修订)。
- G/SPS/N/JPN/1072 根据《食品卫生法》,对食品、食品添加剂等的规范和标准进行修订(对农药残留物标准的修订)。
- G/SPS/N/JPN/1071 根据《食品卫生法》,对食品、食品添加剂等的规范和标准进行修订(对农药残留物标准的修订)。
- G/SPS/N/JPN/1070 根据《食品卫生法》,对食品、食品添加剂等的规范和标准进行修订(对农药残留物标准的修订)。