世界贸易组织
G/SPS/N/EEC/184/ADD.1
2003-12-23
2003-12-23
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:第SANCO/3926/2002号委员会修改欧洲议会及理事会关于进口活绵羊、山羊动物的欧盟(EC) No.999/2001号法规,修订版2(5页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息: 活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
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10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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2
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息: 活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息: 活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
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通报标题:第SANCO/3926/2002号委员会修改欧洲议会及理事会关于进口活绵羊、山羊动物的欧盟(EC) No.999/2001号法规,修订版2(5页)页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息: 活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
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11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003/12/23 0:00:00如下信息: |
通报标题:第SANCO/3926/2002号委员会修改欧洲议会及理事会关于进口活绵羊、山羊动物的欧盟(EC) No.999/2001号法规,修订版2(5页) |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:
活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2003-12-23如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息: 活绵羊和山羊(CN 0104) 欧洲议会及其理事会关于饲养绵山羊贸易的第(EC) 999/2001号法规(通报文号G/SPS/N/EEC/72,1999年4月16日)(官方公报L147号,2001年5月31日,第1-40页)规定了关于饲养绵羊和山羊海绵状脑病(TSEs)暴露风险的进口条件。 此后,委员会对该法规进行了两次修订: 2002年2月14日第(EC)270/2002号法规(修订欧议会及其理事会关于特殊风险材料及海绵状脑流行病监督的第999/2001号法规及修订关于动物饲养及绵羊和山羊及其产品投放市场的第1326/2001号法规)(官方公报L45,2002年2月15日,4-15页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/133 Rev.1 Add.1,2002年3月27日)。及 委员会2003年4月10日第650/2003号法规(修订欧议会及理事会关于活绵羊和山羊动物进口的第999/2001号法规)(官方公报L95,2003年4月11日,15-16页)(通报文号:G/SPS/N/EEC/184,2003年1月8日)。 目前,欧委会对从欧盟外部进口饲养绵羊和山羊提出了新的要求。该拟议措施对关于符合进入贸易或出口存栏的动物种类规定更严格的规则,免除了某些显示ARR/ARR prion蛋白基因型的动物,对牲畜存栏实行更为严格的监管要求。本法规草案的规定符合OIE陆地动物健康法[TAHC]第2.4.8.4条关于无瘙痒症设施的规定,目前尚无OIE承认的瘙痒病非疫国家或地区。 拟批准日期: 2003年3月 拟生效日期: 2004年7月1日 意见反馈截止日期: 通报后60天 此通报文(SANCO/4560/2003 Rev.5)委员会法规草案[修订欧议会及理事会关于存栏绵羊和山羊贸易的第(EC)999/2001号法规附件III]可从欧盟咨询点获取。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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通报原文:[{"filename":"GSPSNEEC184Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031223/GSPSNEEC184Add1.doc"}]
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