世界贸易组织
G/SPS/N/USA/855
2004-02-19
2004-02-19
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品和药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品： 除美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品外，在美国供人类消费的食品[包括饮食增补剂] |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：食品标签：健康声明；饮食指南页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事通知68 FR NO.227，第66040-66048页。(提供英文)
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事通知68 FR NO.227，第66040-66048页。(提供英文) |
| 10. |
拟批准日期：
FDA拟在一年内启动通知-和-评议制定法规，以对合格健康声明的申请制定科学的审核标准及程序。FDA计划于2005年秋季完成通知-和-评议制定法规。 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2005年秋
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年1月26日
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| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,US Department of Agriculture, Sto
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1
| FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,US Department of Agriculture, Sto
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1
| FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品和药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品： 除美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品外，在美国供人类消费的食品[包括饮食增补剂] |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品标签：健康声明；饮食指南页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事通知68 FR NO.227，第66040-66048页。(提供英文)
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事通知68 FR NO.227，第66040-66048页。(提供英文) |
| 11. |
拟批准日期：
FDA拟在一年内启动通知-和-评议制定法规，以对合格健康声明的申请制定科学的审核标准及程序。FDA计划于2005年秋季完成通知-和-评议制定法规。 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2005年秋
[ ] 贸易促进措施
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| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年1月26日
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,US Department of Agriculture, Sto
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2004/2/19 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：食品标签：健康声明；饮食指南 |
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内容简述：
FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,US Department of Agriculture, Sto
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2004-02-19如下信息： |
| FDA发布一项拟议制定法规的提前通知[ANPRM]，要求对传统人类食品及饮食增补剂标签中合格健康声明的监管蘀代方案进行评议。FDA还征求对与传统人类食品及饮食增补剂的健康声明相关的其他问题和饮食指南说明的适当性及性质的意见。关于对监管蘀代方案以及其他议题的评议对FDA制定关于合格健康声明的法规提供了信息，另外，FDA可能采取的政策措施可向消费者提供信息，帮助消费者做出明知的选择。 |
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,US Department of Agriculture, Sto
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通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA855.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20040219/GSPSNUSA855.doc"}]
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