世界贸易组织
G/SPS/N/USA/934
2004-07-20
2004-07-20
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品外，在美国使用的人类消费用食品及化妆品。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：关于用牛源性材料制造、加工或含有这种材料的人类食品及化妆品的记录保持要求，拟议法规。(提供英文，11页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事中的拟议法规通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。还可从网址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 获取。
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事中的拟议法规通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。还可从网址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 获取。 |
| 10. |
拟批准日期：
以本草案为基础的任何法规的完成日期 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 食品药物管理局拟议，以本草案为基础的任何法规将在该最终法规发布后的30天生效。
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年8月13日前提交书面或电子版评议。
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| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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1
| 美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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1
| 美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品外，在美国使用的人类消费用食品及化妆品。 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：关于用牛源性材料制造、加工或含有这种材料的人类食品及化妆品的记录保持要求，拟议法规。(提供英文，11页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事中的拟议法规通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。还可从网址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 获取。
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事中的拟议法规通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。还可从网址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 获取。 |
| 11. |
拟批准日期：
以本草案为基础的任何法规的完成日期 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 食品药物管理局拟议，以本草案为基础的任何法规将在该最终法规发布后的30天生效。
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年8月13日前提交书面或电子版评议。
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2004/7/20 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：关于用牛源性材料制造、加工或含有这种材料的人类食品及化妆品的记录保持要求，拟议法规。(提供英文，11页) |
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内容简述：
美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2004-07-20如下信息： |
| 美国食品药物管理局(FDA)拟要求，用牛源性材料生产、加工或含这些材料的人类食品及化妆品的制造商及加工商必须建立和保持充足的记录，以证明食品或化妆品不是由禁用的牛类材料制造、加工或含有这些材料。这是FDA名为《在人类食品及化装品中使用牛源性材料》的临时最终法规的配套规定。(联邦纪事，第69册，第42255-74页，2004年7月14日)。拟制定该记录保持要求，是因为含牛源性材料的人类食品及化妆品的生产商和加工商证明上述产品无禁用牛源性材料的记录是必要的，以确保产品不含禁用牛源性材料。此外，这类记录对协助FDA保证符合临时最终法规的要求是必要的。 |
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA934.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20040720/GSPSNUSA934.doc"}]
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