世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/224
2004-11-17
2004-11-17
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大健康部有害生物管理协调局 |
| 3. | 覆盖的产品： 毒莠定[Picloram] (ICS: 65.100.20, 67.040) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：拟订修改食品药物法规(1400 —毒莠定[Picloram] [提供英文和法文，3185-3188页]页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述："根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。 根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2004年11月6日加舀大官方公报，部分I。[提供英/法文]
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
通常在加舀大官方公报部分I公布后的5-8个月。 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 措施批准日。
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. | 意见反馈截至日期： |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
" 该协调文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041106/pdf/g1-13845.pdf "
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1
| "根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。 根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
" 该协调文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041106/pdf/g1-13845.pdf "
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1
| "根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。 根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
1
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大健康部有害生物管理协调局 |
| 3. | 覆盖的产品： 毒莠定[Picloram] (ICS: 65.100.20, 67.040) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：拟订修改食品药物法规(1400 —毒莠定[Picloram] [提供英文和法文，3185-3188页]页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述："根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。 根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2004年11月6日加舀大官方公报，部分I。[提供英/法文]
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 11. |
拟批准日期：
通常在加舀大官方公报部分I公布后的5-8个月。 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 措施批准日。
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. | 意见反馈截至日期： |
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
" 该协调文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041106/pdf/g1-13845.pdf "
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| 应加拿大代表团的要求， 发送2004/11/17 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：拟订修改食品药物法规(1400 —毒莠定[Picloram] [提供英文和法文，3185-3188页] |
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内容简述：
"根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。
根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
" 该协调文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041106/pdf/g1-13845.pdf "
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| 应加拿大代表团的要求， 发送2004-11-17如下信息： |
| "根据有害生物控制产品法规定，毒莠定[Picloram]作为一种用于后期控制大麦、小麦、牧草及放牧地内的常年生及两年生根深阔叶草的除草剂注册的。根据食品药物法第B.15.002(1)小节规定，毒莠定[Picloram]在任何食品内残留的最高残留限量为：0.1 p.p.m。 根据食品药物法的规定，加拿大健康部有害物管理协调局最近批准了一项要求作为以上用途、一种含活性成分毒莠定[Picloram]的新成品的注册申请。经过对提交的该申请相关数据审查，本拟修订法规拟对毒莠定[Picloram]用于大麦和小麦产生的残留规定最大残留限量，以准许含此类残留的食品上市销售。 本修改还对蛋类，牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊脂肪、肾、肝、肉及肉类副产品，及牛奶包括经毒莠定[Picloram]处理的农作物饲养的牲畜的派生食品规定了最大残留限量。 经对所有可用数据审核，PMRA确定，当以下项目内毒莠定[Picloram]残留的最高残留限量为：牛、山羊、猪、马和绵羊肾及肉类副产品：0.4 p.p.m.；家禽肾、肉类副产品和小麦：0.2 p.p.m； 大麦：0.1 p.p.m ；及蛋类、牛、山羊、马、家禽和绵羊的脂肪、肝脏和肉及奶类：0.05 p.p.m时，不会对大众健康造成风险。" |
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
" 该协调文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041106/pdf/g1-13845.pdf "
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通报原文：[{"filename":"GSPSNCAN224.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20041117/GSPSNCAN224.doc"}]
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