世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/232
2004-12-15
2004-12-15
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA) |
| 3. | 覆盖的产品： 克草立特[Clopyralid] (ICS: 65.100.20, 67.040) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品及药物法规修正案草案[1425 -克草立特(Clopyralid)] (英文和法文;第3311-3314页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述："加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。 本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2004年11月20日加舀大官方公报，部分I。[提供英文及法文]
|
| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
通常于加舀大官方公报部分I内公布后5-8个月内批准 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 该措施批准之日
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. | 意见反馈截至日期： |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"该法规文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041120/pdf/g1-13847.pdf"
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1
| "加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。 本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"该法规文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041120/pdf/g1-13847.pdf"
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1
| "加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。 本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
1
| 1. | 通报成员：加拿大 |
| 2. | 负责机构： 加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA) |
| 3. | 覆盖的产品： 克草立特[Clopyralid] (ICS: 65.100.20, 67.040) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品及药物法规修正案草案[1425 -克草立特(Clopyralid)] (英文和法文;第3311-3314页)页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述："加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。 本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：2004年11月20日加舀大官方公报，部分I。[提供英文及法文]
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 11. |
拟批准日期：
通常于加舀大官方公报部分I内公布后5-8个月内批准 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 该措施批准之日
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. | 意见反馈截至日期： |
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"该法规文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041120/pdf/g1-13847.pdf"
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| 应加拿大代表团的要求， 发送2004/12/15 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：食品及药物法规修正案草案[1425 -克草立特(Clopyralid)] (英文和法文;第3311-3314页) |
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内容简述：
"加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。
本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"该法规文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041120/pdf/g1-13847.pdf"
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| 应加拿大代表团的要求， 发送2004-12-15如下信息： |
| "加拿大卫生部有害生物管理局[PMRA]最近批准了一份申请，该申请要求修改克草立特(Clopyralid)的注册，以准许其作为一种后期应急处理手段，用于控制生产草料及干草的牧草内的阔叶杂草及加拿大蓟。 本法规修订草案对蛋类；牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肾、肉和肉类副产品；乳类中的克草立特制定了最大残留限量(MRLs), 这些食品源自经用克草立特(Clopyralid)处理过的作物饲养的动物。 经对所有现有数据的审核，PRMA确定以下产品中的如下MRLs，不会对大众健康构成不可接受的风险：牛、山羊、马、绵羊的肾：0.36 p.p.m；家禽的肾：0.2 p.p.m；蛋类、牛、山羊、猪、马、家禽和绵羊的脂肪、肉和肉类副产品、猪的肾：0.05 p.p.m.及乳类：0.01 p.p.m。该法规修订草案还将修改克草立特(Clopyralid)的化学名称，以使其与国际术语公约保持一致。" |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"该法规文本电子版可从以下网址下载：
http://canadagazette.gc.ca/partI/2004/20041120/pdf/g1-13847.pdf"
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通报原文：[{"filename":"GSPSNCAN232.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20041215/GSPSNCAN232.doc"}]
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