G/SPS/N/USA/616/ADD.1-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/616/ADD.1
2005-05-09

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：允许直接添加在人类食用食品内的食品添加剂（11页，英文）页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2005.05 如下信息：回复反对意见并拒绝听证请求：允许在人类消费食品直接添加的食品添加剂；Neotame [文档号. 1998F–0052及1999F-0187] " 　　美国食品药物管理局[FDA]在2005年4月27日的联邦纪事(70 FR 21619)上公布了一份文件，该文件回复所接收的反对意见并拒绝对最终法规举行听证的请求，该最终法规公布于2002年7月9日的联邦纪事(67 FR 45300)，它要求修改批准在食品中使用Neotame作为非营养性增甜剂的食品添加剂法规。　　最终法规全文公布于联邦纪事(70 FR 21619，提供英文)，可查阅网站：　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-8352.pdf，或　　http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a050427c.html. 　　其它详细信息，请联系: 　　Andrew J. Zajac, 　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), 　　Food and Drug Administration, 　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 　　20740–3835, 301-436-1267." 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送 2005.05 如下信息：

回复反对意见并拒绝听证请求：允许在人类消费食品直接添加的食品添加剂；Neotame [文档号. 1998F–0052及1999F-0187]

"
　　美国食品药物管理局[FDA]在2005年4月27日的联邦纪事(70 FR 21619)上公布了一份文件，该文件回复所接收的反对意见并拒绝对最终法规举行听证的请求，该最终法规公布于2002年7月9日的联邦纪事(67 FR 45300)，它要求修改批准在食品中使用Neotame作为非营养性增甜剂的食品添加剂法规。

　　最终法规全文公布于联邦纪事(70 FR 21619，提供英文)，可查阅网站：
　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-8352.pdf，或
　　http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a050427c.html.

　　其它详细信息，请联系:
　　Andrew J. Zajac,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD
　　20740–3835, 301-436-1267."

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：允许直接添加在人类食用食品内的食品添加剂（11页，英文）页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2005.05 如下信息：回复反对意见并拒绝听证请求：允许在人类消费食品直接添加的食品添加剂；Neotame [文档号. 1998F–0052及1999F-0187] " 　　美国食品药物管理局[FDA]在2005年4月27日的联邦纪事(70 FR 21619)上公布了一份文件，该文件回复所接收的反对意见并拒绝对最终法规举行听证的请求，该最终法规公布于2002年7月9日的联邦纪事(67 FR 45300)，它要求修改批准在食品中使用Neotame作为非营养性增甜剂的食品添加剂法规。　　最终法规全文公布于联邦纪事(70 FR 21619，提供英文)，可查阅网站：　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-8352.pdf，或　　http://www.access.gpo.gov/su_docs/fedreg/a050427c.html. 　　其它详细信息，请联系: 　　Andrew J. Zajac, 　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), 　　Food and Drug Administration, 　　5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 　　20740–3835, 301-436-1267." 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2005/5/9 0:00:00如下信息：

通报标题：允许直接添加在人类食用食品内的食品添加剂（11页，英文）

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2005-05-09如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA616Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20050509/GSPSNUSA616Add1.doc"}]