G/SPS/N/USA/844/ADD.1-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

当前位置：广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台通报评议平台SPS通报

世界贸易组织

G/SPS/N/USA/844/ADD.1
2005-09-20

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：禁止使用特定风险材料作为人类食品及以关于不能行走的残疾牛的处置要求：临时最终法规[文档号：03-025IF][提供英文，共76页]。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2005.09 如下信息：禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求 " 　　食品安全检验局[FSIS]正在修订2004年1月12日在联邦纪事中公布的临时最终法规：“禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求”。此次修改允许在人类食品内使用小肠，但不包括回肠末梢，如果其来自于美国官方认可企业屠宰的牛、或来自经认证可向美国出口牛的国外企业。尽管已确定小肠内只有回肠末梢会感染BSE，但2004年1月的临时最终法规要求所有牛的整个小肠必须作为不可食用部分被去除和处理。根据FDA对该问题的评估，以及对临时最终法规和2004年7月公布的拟定决策制定预告的评议意见，FSIS采取该措施。FSIS确定，回肠末梢可以从小肠彻底清除。FSIS还确认根据本文件的修改去除回肠末梢与完全从人类食品中去除小肠，可起到防止人类暴露于BSE致病体的相同作用。　　该临时最终法规于2005年10月7日生效。有关本临时最终法规的评议须于2005年11月7日前提交。　　FSIS欢迎相关人士提交有关修改临时最终法规的评议。评议提交方式可采用以下任何方式：　　信邮，包括软盘或CD光盘，及面交，或快递至: 　　Docket Clerk, U.S. Department of Agriculture, 　　Food Safety and Inspection Service, 　　300 12th Street, SW., Room 102 Cotton Annex, 　　Washington, DC 20250. 　　联邦法规制定门户网站：http://www.regulations.gov. EMAIL: 　　fsis.regulationscomments@fsis.usda.gov. 　　依照网站的在线指令提交评议。所有评议必须含有本局名称及文案号：03-025IFA. 　　FSIS文件室提供所有有关本临时最终法规修改及FSIS制定本文件使用背景资料的评议，开放时间：周一至周五：8：30—4：30。　　有关评议还将粘贴在本局网站： http://www.fsis.usda.gov/regulations_&_policies/2005_Interim_&_Final_Rules_Index/index.asp 　　有关详细信息，请联系: Dr. Daniel Engeljohn, Deputy Assistant Administrator, Office of Policy, Program, and Employee Development, FSIS, U.S. Department of Agriculture, 1400 Independence Avenue, SW., Washington, DC 20250-3700, (202) 205-0495. 　　本修改全文[最终法规]可从以下地址获取。联邦纪事: 2005年9月7日 (第70册,第172号) [第53043-53050页] 　　http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=/OPPDE/rdad/FRPubs/03-025IFA.htm 　　Ms. Julie Morin, United States National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington, D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送 2005.09 如下信息：

禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求

"
　　食品安全检验局[FSIS]正在修订2004年1月12日在联邦纪事中公布的临时最终法规：“禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求”。此次修改允许在人类食品内使用小肠，但不包括回肠末梢，如果其来自于美国官方认可企业屠宰的牛、或来自经认证可向美国出口牛的国外企业。尽管已确定小肠内只有回肠末梢会感染BSE，但2004年1月的临时最终法规要求所有牛的整个小肠必须作为不可食用部分被去除和处理。根据FDA对该问题的评估，以及对临时最终法规和2004年7月公布的拟定决策制定预告的评议意见，FSIS采取该措施。FSIS确定，回肠末梢可以从小肠彻底清除。FSIS还确认根据本文件的修改去除回肠末梢与完全从人类食品中去除小肠，可起到防止人类暴露于BSE致病体的相同作用。

　　该临时最终法规于2005年10月7日生效。有关本临时最终法规的评议须于2005年11月7日前提交。

　　FSIS欢迎相关人士提交有关修改临时最终法规的评议。评议提交方式可采用以下任何方式：
　　信邮，包括软盘或CD光盘，及面交，或快递至:
　　Docket Clerk, U.S. Department of Agriculture,
　　Food Safety and Inspection Service,
　　300 12th Street, SW., Room 102 Cotton Annex,
　　Washington, DC 20250.
　　联邦法规制定门户网站：http://www.regulations.gov. EMAIL:
　　fsis.regulationscomments@fsis.usda.gov.
　　依照网站的在线指令提交评议。所有评议必须含有本局名称及文案号：03-025IFA.

　　FSIS文件室提供所有有关本临时最终法规修改及FSIS制定本文件使用背景资料的评议，开放时间：周一至周五：8：30—4：30。

　　有关评议还将粘贴在本局网站：
http://www.fsis.usda.gov/regulations_&_policies/2005_Interim_&_Final_Rules_Index/index.asp

　　有关详细信息，请联系: Dr. Daniel Engeljohn, Deputy Assistant Administrator, Office of Policy, Program, and Employee Development, FSIS, U.S. Department of Agriculture, 1400 Independence Avenue, SW., Washington, DC 20250-3700, (202) 205-0495.

　　本修改全文[最终法规]可从以下地址获取。联邦纪事: 2005年9月7日 (第70册,第172号) [第53043-53050页]
　　http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=/OPPDE/rdad/FRPubs/03-025IFA.htm

　　Ms. Julie Morin, United States National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington, D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：禁止使用特定风险材料作为人类食品及以关于不能行走的残疾牛的处置要求：临时最终法规[文档号：03-025IF][提供英文，共76页]。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2005.09 如下信息：禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求 " 　　食品安全检验局[FSIS]正在修订2004年1月12日在联邦纪事中公布的临时最终法规：“禁止在人类食品内使用特定风险材料以及关于丧失行动能力的残疾牛的处理要求”。此次修改允许在人类食品内使用小肠，但不包括回肠末梢，如果其来自于美国官方认可企业屠宰的牛、或来自经认证可向美国出口牛的国外企业。尽管已确定小肠内只有回肠末梢会感染BSE，但2004年1月的临时最终法规要求所有牛的整个小肠必须作为不可食用部分被去除和处理。根据FDA对该问题的评估，以及对临时最终法规和2004年7月公布的拟定决策制定预告的评议意见，FSIS采取该措施。FSIS确定，回肠末梢可以从小肠彻底清除。FSIS还确认根据本文件的修改去除回肠末梢与完全从人类食品中去除小肠，可起到防止人类暴露于BSE致病体的相同作用。　　该临时最终法规于2005年10月7日生效。有关本临时最终法规的评议须于2005年11月7日前提交。　　FSIS欢迎相关人士提交有关修改临时最终法规的评议。评议提交方式可采用以下任何方式：　　信邮，包括软盘或CD光盘，及面交，或快递至: 　　Docket Clerk, U.S. Department of Agriculture, 　　Food Safety and Inspection Service, 　　300 12th Street, SW., Room 102 Cotton Annex, 　　Washington, DC 20250. 　　联邦法规制定门户网站：http://www.regulations.gov. EMAIL: 　　fsis.regulationscomments@fsis.usda.gov. 　　依照网站的在线指令提交评议。所有评议必须含有本局名称及文案号：03-025IFA. 　　FSIS文件室提供所有有关本临时最终法规修改及FSIS制定本文件使用背景资料的评议，开放时间：周一至周五：8：30—4：30。　　有关评议还将粘贴在本局网站： http://www.fsis.usda.gov/regulations_&_policies/2005_Interim_&_Final_Rules_Index/index.asp 　　有关详细信息，请联系: Dr. Daniel Engeljohn, Deputy Assistant Administrator, Office of Policy, Program, and Employee Development, FSIS, U.S. Department of Agriculture, 1400 Independence Avenue, SW., Washington, DC 20250-3700, (202) 205-0495. 　　本修改全文[最终法规]可从以下地址获取。联邦纪事: 2005年9月7日 (第70册,第172号) [第53043-53050页] 　　http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=/OPPDE/rdad/FRPubs/03-025IFA.htm 　　Ms. Julie Morin, United States National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington, D.C. 20250. Tel: 202-720-4051; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2005/9/20 0:00:00如下信息：

通报标题：禁止使用特定风险材料作为人类食品及以关于不能行走的残疾牛的处置要求：临时最终法规[文档号：03-025IF][提供英文，共76页]。

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2005-09-20如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA844Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20050920/GSPSNUSA844Add1.doc"}]