世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/268
2006-07-26
2006-07-26
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构: 卫生部 |
3. | 覆盖的产品: 配方液态食品(ICS: 67.040) |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:有关在配方液态食品内使用维生素D的临时营销许可(提供英/法文,2页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。 加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
|
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。 拟公布日期: |
11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。
[ ] 贸易促进措施
|
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"电子版证书可从以下地址下载:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2006/20060715/pdf/g1-14028.pdf"
|
1
"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。 加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"电子版证书可从以下地址下载:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2006/20060715/pdf/g1-14028.pdf"
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1
"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。 加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
1
1. | 通报成员:加拿大 |
2. | 负责机构: 卫生部 |
3. | 覆盖的产品: 配方液态食品(ICS: 67.040) |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:有关在配方液态食品内使用维生素D的临时营销许可(提供英/法文,2页)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。 加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
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8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否
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10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。 拟公布日期: |
12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 立即批准本IMA。最终法规将在本通报的后期版本或补遗内说明。
[ ] 贸易促进措施
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13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"电子版证书可从以下地址下载:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2006/20060715/pdf/g1-14028.pdf"
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应加拿大代表团的要求, 发送2006/7/26 0:00:00如下信息: |
通报标题:有关在配方液态食品内使用维生素D的临时营销许可(提供英/法文,2页) |
内容简述:
"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。
加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"电子版证书可从以下地址下载:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2006/20060715/pdf/g1-14028.pdf"
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应加拿大代表团的要求, 发送2006-07-26如下信息: |
"加拿大卫生部收到一份申请,建议提高配方液态食品内维生素D的最高限量,当推荐日摄取量为2500 kcal或以下时,由当前400国际单位(IU)/1000大卡(kcal)的允许量提高到800(IU)/1000kcal,当推荐日摄取量高于2,500kcal时,将200国际单位(IU)/1,500kcal的允许量提高到400(IU)/1,500kcal。 加拿大卫生部已完成了提高配方液态食品内维生素D最高限量提案的安全性评估。对现有数据的评估支持相关修改的安全性。批准增加配方液态食品内维生素D限量将有助于以这些产品为单一或主要营养来源的人,保持他们对维生素D的充分摄入。修订后更高的限量允许生产在美国和加拿大销售的统一配方食品,也使生产商从中受益。 因此,加拿大卫生部建议修改食品药物法规第B.24.102节列表,批准提高配方液态食品内维生素D的最大含量,即:800(IU)/1,000kcal,推荐日摄取量为2500 kcal;400(IU)/1,500kcal,推荐日摄取量大于2,500kcal,包括老年人。 在正式开始法规修订程序的同时,作为提高法规体系反应的手段之一,现特发布一项临时销售许可,批准销售上述增加了维生素D最大含量的配方液态食品。在开始执行修改程序时将发布本通报的修订通知,届时,各成员将有机会提交本拟定措施的相关评议。" |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"电子版证书可从以下地址下载:
http://canadagazette.gc.ca/partI/2006/20060715/pdf/g1-14028.pdf"
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通报原文:[{"filename":"CAN/268.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20060726/268.docx"}]
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