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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/1240/ADD.2
2007-09-03

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：美国丹尼斯克[Danisco]公司；收到食品添加剂申请；通知(联邦纪事，第71册,第7975页;提供英文) 页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2007.09 如下信息：最终法规；允许直接添加到人类食品中的食品添加剂：葡聚糖(Polydextrose) " 　　美国食品药物管理局(FDA)于2007年8月21日在联邦纪事(72 FR 46562)上公布了一项最终法规，修订食品添加剂法规第172.841章(21 CFR 172.841)。它扩大葡聚糖的使用范围，除肉、家禽、幼儿食品及婴儿配方食品外，允许所有食品使用葡聚糖作为膨松剂、配方辅助剂、保湿剂、促进组织形成剂。这是对Danisco 公司一项申请的回应措施。　　联邦纪事72 FR 46562 (提供英文)最终法规全文可查阅网址：　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E7-16322.pdf 　　受本法规负面影响的任何人均可于2007年9月20日前向文案管理处提交书面、或电子版异议及听证要求。提交书面、或电子版异议及听证要求可采取以下任何方式。提交时，请注明文案号2006F-0059 　　•　联邦电子决策门户网址: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。　　•　管理局网站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按管理局网站指令提交评议。　　•　Fax: 301-827-6870 　　•　信邮/面呈/快递、或文件、磁盘、或CD-ROM盘]: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 　　所有获悉评议必须含本局名称及本电子决策的文案号。所有获悉异议，包括提供的任何个人信息将原文不动地粘贴在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 　　详细信息，请洽: 　　Andrew Zajac, 　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), 　　Food and Drug Administration, 　　5100 Paint Branch Pkwy., 　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1267. 　　United States SPS National Notification Authority, 　　USDA Foreign Agricultural Service, 　　International Regulations and Standards Division (IRSD), 　　Stop 1027, Washington D.C. 20250; 　　Tel: +(1 202) 720-1301; Fax: +(1 202) 690-0677; 　　E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送 2007.09 如下信息：

最终法规；允许直接添加到人类食品中的食品添加剂：葡聚糖(Polydextrose)

"
　　美国食品药物管理局(FDA)于2007年8月21日在联邦纪事(72 FR 46562)上公布了一项最终法规，修订食品添加剂法规第172.841章(21 CFR 172.841)。它扩大葡聚糖的使用范围，除肉、家禽、幼儿食品及婴儿配方食品外，允许所有食品使用葡聚糖作为膨松剂、配方辅助剂、保湿剂、促进组织形成剂。这是对Danisco 公司一项申请的回应措施。

　　联邦纪事72 FR 46562 (提供英文)最终法规全文可查阅网址：
　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E7-16322.pdf

　　受本法规负面影响的任何人均可于2007年9月20日前向文案管理处提交书面、或电子版异议及听证要求。提交书面、或电子版异议及听证要求可采取以下任何方式。提交时，请注明文案号2006F-0059

　　•　联邦电子决策门户网址: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。
　　•　管理局网站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按管理局网站指令提交评议。
　　•　Fax: 301-827-6870
　　•　信邮/面呈/快递、或文件、磁盘、或CD-ROM盘]: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852.

　　所有获悉评议必须含本局名称及本电子决策的文案号。所有获悉异议，包括提供的任何个人信息将原文不动地粘贴在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm,

　　详细信息，请洽:
　　Andrew Zajac,
　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265),
　　Food and Drug Administration,
　　5100 Paint Branch Pkwy.,
　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1267.
　　United States SPS National Notification Authority,
　　USDA Foreign Agricultural Service,
　　International Regulations and Standards Division (IRSD),
　　Stop 1027, Washington D.C. 20250;
　　Tel: +(1 202) 720-1301; Fax: +(1 202) 690-0677;
　　E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：美国丹尼斯克[Danisco]公司；收到食品添加剂申请；通知(联邦纪事，第71册,第7975页;提供英文) 页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2007.09 如下信息：最终法规；允许直接添加到人类食品中的食品添加剂：葡聚糖(Polydextrose) " 　　美国食品药物管理局(FDA)于2007年8月21日在联邦纪事(72 FR 46562)上公布了一项最终法规，修订食品添加剂法规第172.841章(21 CFR 172.841)。它扩大葡聚糖的使用范围，除肉、家禽、幼儿食品及婴儿配方食品外，允许所有食品使用葡聚糖作为膨松剂、配方辅助剂、保湿剂、促进组织形成剂。这是对Danisco 公司一项申请的回应措施。　　联邦纪事72 FR 46562 (提供英文)最终法规全文可查阅网址：　　http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E7-16322.pdf 　　受本法规负面影响的任何人均可于2007年9月20日前向文案管理处提交书面、或电子版异议及听证要求。提交书面、或电子版异议及听证要求可采取以下任何方式。提交时，请注明文案号2006F-0059 　　•　联邦电子决策门户网址: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。　　•　管理局网站: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 按管理局网站指令提交评议。　　•　Fax: 301-827-6870 　　•　信邮/面呈/快递、或文件、磁盘、或CD-ROM盘]: Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 　　所有获悉评议必须含本局名称及本电子决策的文案号。所有获悉异议，包括提供的任何个人信息将原文不动地粘贴在：http://www.fda.gov/ohrms/dockets/default.htm, 　　详细信息，请洽: 　　Andrew Zajac, 　　Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), 　　Food and Drug Administration, 　　5100 Paint Branch Pkwy., 　　College Park, MD 20740-3835, 301-436-1267. 　　United States SPS National Notification Authority, 　　USDA Foreign Agricultural Service, 　　International Regulations and Standards Division (IRSD), 　　Stop 1027, Washington D.C. 20250; 　　Tel: +(1 202) 720-1301; Fax: +(1 202) 690-0677; 　　E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2007/9/3 0:00:00如下信息：

通报标题：美国丹尼斯克[Danisco]公司；收到食品添加剂申请；通知(联邦纪事，第71册,第7975页;提供英文)

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2007-09-03如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"USA/1240/ADD.2.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20070903/ADD.2.docx"}]