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世界贸易组织
G/SPS/N/EEC/318/ADD.1
2008-04-08
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

委员会有关进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的委员会决定草案:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求[SANCO/10190/2007-Rev. 3](提供英文,18页)。


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:欧盟
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

委员会有关进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的委员会决定草案:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求[SANCO/10190/2007-Rev. 3](提供英文,18页)。


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应欧盟代表团的要求, 发送2008/4/8 0:00:00如下信息:
通报标题:委员会有关进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的委员会决定草案:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求[SANCO/10190/2007-Rev. 3](提供英文,18页)。
内容简述:
欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应欧盟代表团的要求, 发送2008-04-08如下信息:
欧盟 代表团的要求, 发送 2008.04 如下信息:

绵/山羊精液、卵子与胚胎(HS 0511)

"
  2007年11月21日在G/SPS/N/EEC/318中通报的委员会拟定草案“进口山羊及绵羊精液、卵子及胚胎的决定:有关第三国、精液采集中心及胚胎收集小组的名单以及认证要求”[SANCO/10190/2007 -Rev.3],已结合EC贸易伙伴的评议意见进行了修改。

  拟定批准日期: 2008年7月底。
  拟定生效日期: 2008年9月1日。

  EC咨询点可提供通报文件[SANCO/10190/2007-Rev.5]:
  http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1037_00_e.pdf"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文:[{"filename":"GSPSNEEC318Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20080408/GSPSNEEC318Add1.doc"}]


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