G/SPS/N/CAN/248/ADD.1-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/CAN/248/ADD.1
2008-07-24

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：加拿大
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品药物法规修正案草案(1334 —Acetamiprid) [提供英文及法文；第2468-2473页]。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应加拿大代表团的要求，发送 2008.07 如下信息：曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(1334 -啶虫脒[Acetamiprid]) " 　　有害生物管理局(PMRA)于2008年7月9日公布了一份有关制定最大残留限量的文件，名为“对合法制定杀虫剂最大残留限量(MRLs)由食品药物法案向有害生物控制产品法案的过渡：曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(EMRL2008-01)”。　　该文件规定了各种食品内/表啶虫脒[Acetamiprid]的最大残留限，该MRL曾在G/SPS/N/CAN/248中公开咨询过(2005年4月22日)。　　咨询结果表明，加拿大贸易伙伴没有提出相关疑虑或问题。　　按该法规修改制定最大残留限量是一种准许措施，因为它允许销售所含杀虫剂残留量在EMRL2008-01对该杀虫剂规定限量内的食品。本文提及的MRL文件于EMRL2008-01公布日——2008年7月9日合法生效。　　加拿大合法规定的所有MRL完整名单可查询PMRA最大残留限量(MRL)网站(http://www.pmra-arla.gc.ca/english/legis/maxres-e.html), 网站现已更新，纳入了本文所列的MRLs。　　EMRL2008-02(批准措施)全文可从以下网址下载：　　http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/emrl/emrl2008-01-eng.pdf (英文) 　　http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/emrl/emrl2008-01-fra.pdf (法文)，或向以下单位索取：　　Canadian Enquiry Point 　　Standards Council of Canada 　　200-270 Albert Street 　　Ottawa, Ontario 　　K1P 6N7 　　Tel: +(613) 238-3222 　　Fax: +(613) 569-7808 　　E-mail: enquirypoint@scc.ca" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应 加拿大 代表团的要求，发送 2008.07 如下信息：

曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(1334 -啶虫脒[Acetamiprid])

"
　　有害生物管理局(PMRA)于2008年7月9日公布了一份有关制定最大残留限量的文件，名为“对合法制定杀虫剂最大残留限量(MRLs)由食品药物法案向有害生物控制产品法案的过渡：曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(EMRL2008-01)”。
　　该文件规定了各种食品内/表啶虫脒[Acetamiprid]的最大残留限，该MRL曾在G/SPS/N/CAN/248中公开咨询过(2005年4月22日)。
　　咨询结果表明，加拿大贸易伙伴没有提出相关疑虑或问题。
　　按该法规修改制定最大残留限量是一种准许措施，因为它允许销售所含杀虫剂残留量在EMRL2008-01对该杀虫剂规定限量内的食品。本文提及的MRL文件于EMRL2008-01公布日——2008年7月9日合法生效。
　　加拿大合法规定的所有MRL完整名单可查询PMRA最大残留限量(MRL)网站(http://www.pmra-arla.gc.ca/english/legis/maxres-e.html), 网站现已更新，纳入了本文所列的MRLs。

　　EMRL2008-02(批准措施)全文可从以下网址下载：
　　http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/emrl/emrl2008-01-eng.pdf (英文)
　　http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/emrl/emrl2008-01-fra.pdf (法文)，或向以下单位索取：
　　Canadian Enquiry Point
　　Standards Council of Canada
　　200-270 Albert Street
　　Ottawa, Ontario
　　K1P 6N7
　　Tel: +(613) 238-3222
　　Fax: +(613) 569-7808
　　E-mail: enquirypoint@scc.ca"

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：加拿大
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：食品药物法规修正案草案(1334 —Acetamiprid) [提供英文及法文；第2468-2473页]。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应加拿大代表团的要求，发送 2008.07 如下信息：曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(1334 -啶虫脒[Acetamiprid]) " 　　有害生物管理局(PMRA)于2008年7月9日公布了一份有关制定最大残留限量的文件，名为“对合法制定杀虫剂最大残留限量(MRLs)由食品药物法案向有害生物控制产品法案的过渡：曾在加拿大官方公报第I部分公布的有关最大残留限量的制定(EMRL2008-01)”。　　该文件规定了各种食品内/表啶虫脒[Acetamiprid]的最大残留限，该MRL曾在G/SPS/N/CAN/248中公开咨询过(2005年4月22日)。　　咨询结果表明，加拿大贸易伙伴没有提出相关疑虑或问题。　　按该法规修改制定最大残留限量是一种准许措施，因为它允许销售所含杀虫剂残留量在EMRL2008-01对该杀虫剂规定限量内的食品。本文提及的MRL文件于EMRL2008-01公布日——2008年7月9日合法生效。　　加拿大合法规定的所有MRL完整名单可查询PMRA最大残留限量(MRL)网站(http://www.pmra-arla.gc.ca/english/legis/maxres-e.html), 网站现已更新，纳入了本文所列的MRLs。　　EMRL2008-02(批准措施)全文可从以下网址下载：　　http://www.pmra-arla.gc.ca/english/pdf/emrl/emrl2008-01-eng.pdf (英文) 　　http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/emrl/emrl2008-01-fra.pdf (法文)，或向以下单位索取：　　Canadian Enquiry Point 　　Standards Council of Canada 　　200-270 Albert Street 　　Ottawa, Ontario 　　K1P 6N7 　　Tel: +(613) 238-3222 　　Fax: +(613) 569-7808 　　E-mail: enquirypoint@scc.ca" 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应加拿大代表团的要求，发送2008/7/24 0:00:00如下信息：

通报标题：食品药物法规修正案草案(1334 —Acetamiprid) [提供英文及法文；第2468-2473页]。

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应加拿大代表团的要求，发送2008-07-24如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNCAN248Add1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20080724/GSPSNCAN248Add1.doc"}]