世界贸易组织
G/SPS/N/COL/200
2010-08-10
2010-08-10
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：哥伦比亚 |
| 2. | 负责机构： 哥伦比亚农业局(ICA) |
| 3. | 覆盖的产品： 药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：哥伦比亚农业局决议草案“制定药品、生物制品，随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂生产商、半成品制造商、储存商及进口商注册管理要求及制定其它规定”页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。 |
| 7. |
目的和理由：
[ ] 食品安全
[X] 动物健康
[ ] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
决议签署日 拟公布日期： 官方公报公布日
|
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 官方公报公布日
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. | 意见反馈截至日期： |
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo Dirección de Regulación Calle 28 N 13A 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia Enquiry Point: 联系人: Daniel Héctor Rico R. E mail: drico@mincomercio.gov.co/ Puntocontactotc msf@mincomercio.gov.co Tel.: +(57 1) 606 7676, Ext. 1690 Fax: +(57 1) 606 4777
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| 本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo Dirección de Regulación Calle 28 N 13A 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia Enquiry Point: 联系人: Daniel Héctor Rico R. E mail: drico@mincomercio.gov.co/ Puntocontactotc msf@mincomercio.gov.co Tel.: +(57 1) 606 7676, Ext. 1690 Fax: +(57 1) 606 4777
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| 本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。 |
1
| 1. | 通报成员：哥伦比亚 |
| 2. | 负责机构： 哥伦比亚农业局(ICA) |
| 3. | 覆盖的产品： 药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：哥伦比亚农业局决议草案“制定药品、生物制品，随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂生产商、半成品制造商、储存商及进口商注册管理要求及制定其它规定”页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。 |
| 7. |
目的和理由：
[ ] 食品安全
[X] 动物健康
[ ] 植物保护
[X] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
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| 11. |
拟批准日期：
决议签署日 拟公布日期： 官方公报公布日
|
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 官方公报公布日
[ ] 贸易促进措施
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| 13. | 意见反馈截至日期： |
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo Dirección de Regulación Calle 28 N 13A 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia Enquiry Point: 联系人: Daniel Héctor Rico R. E mail: drico@mincomercio.gov.co/ Puntocontactotc msf@mincomercio.gov.co Tel.: +(57 1) 606 7676, Ext. 1690 Fax: +(57 1) 606 4777
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| 应哥伦比亚代表团的要求， 发送2010/8/10 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：哥伦比亚农业局决议草案“制定药品、生物制品，随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂生产商、半成品制造商、储存商及进口商注册管理要求及制定其它规定” |
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内容简述：
本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo Dirección de Regulación Calle 28 N 13A 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia Enquiry Point: 联系人: Daniel Héctor Rico R. E mail: drico@mincomercio.gov.co/ Puntocontactotc msf@mincomercio.gov.co Tel.: +(57 1) 606 7676, Ext. 1690 Fax: +(57 1) 606 4777
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| 应哥伦比亚代表团的要求， 发送2010-08-10如下信息： |
| 本通报决议草案规定了参与生产、合同生产、半成品制造、进口和储存药品、生物制品、随意配方主要成分、化妆品、农药、兽药杂类品和诊断工具和试剂的自然人和法人注册管理要求。该决议包括以下内容：目的、范围、定义; 注册; 注册手续; 技术检验; 注册问题; 技术测试、产品注册、产品注册程序和问题; 标签; 注册修改或注销;研究和试验; 义务; 禁止项目; 良好方法认证; 官方控制文件; 处罚及有效期。 |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
Ministerio de Comercio, Industria y Turismo Dirección de Regulación Calle 28 N 13A 15, tercer piso Bogotá, D.C., Colombia Enquiry Point: 联系人: Daniel Héctor Rico R. E mail: drico@mincomercio.gov.co/ Puntocontactotc msf@mincomercio.gov.co Tel.: +(57 1) 606 7676, Ext. 1690 Fax: +(57 1) 606 4777
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通报原文：[{"filename":"COL200.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20100810/COL200.doc"}]
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