世界贸易组织
G/SPS/N/USA/2280/Add.2
2012-02-28
2012-02-28
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌;页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息: 某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=http://www.fsis.usda.gov/OPPDE/rdad/FRPubs/2010-0023N.htm" 详细信息,请洽: Daniel Engeljohn, Ph.D., Assistant Administrator, Office of Policy and Program Development, Food Safety and Inspection Service, U.S. Department of Agriculture, (202) 205-0495
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应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息: 某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=http://www.fsis.usda.gov/OPPDE/rdad/FRPubs/2010-0023N.htm" 详细信息,请洽: Daniel Engeljohn, Ph.D., Assistant Administrator, Office of Policy and Program Development, Food Safety and Inspection Service, U.S. Department of Agriculture, (202) 205-0495
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应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息: 某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
2
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌;页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息: 某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=http://www.fsis.usda.gov/OPPDE/rdad/FRPubs/2010-0023N.htm" 详细信息,请洽: Daniel Engeljohn, Ph.D., Assistant Administrator, Office of Policy and Program Development, Food Safety and Inspection Service, U.S. Department of Agriculture, (202) 205-0495
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应美国代表团的要求, 发送2012/2/28 0:00:00如下信息: |
通报标题:某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌; |
内容简述:
应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息:
某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=http://www.fsis.usda.gov/OPPDE/rdad/FRPubs/2010-0023N.htm" 详细信息,请洽: Daniel Engeljohn, Ph.D., Assistant Administrator, Office of Policy and Program Development, Food Safety and Inspection Service, U.S. Department of Agriculture, (202) 205-0495
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应美国代表团的要求, 发送2012-02-28如下信息: |
应 美国 代表团的要求, 发送 2012.02 如下信息: 某些生牛肉制品内产生志贺毒素的大肠杆菌。措施:执行例行检验和验证活动的新计划 美食品安全检验局(FSIS)宣布对6种不产生O157志贺毒素的大肠杆菌 (STEC)血清组(O26、O45、O103、O111、O121及O145) 执行生牛碎肉例行验证抽样和检验的新日期。该新定日期为相关企业和实验室验证检验方法提供了补充时间。FSIS于2011年9月宣布了除O157:H7外,对某些生牛肉产品进行这6种STEC血清组的检测计划。FSIS确定这些生物属联邦肉类检验法(FMIA)项下生牛肉产品及产品成分的掺杂成分。自2012年6月4日起,FSIS将对2012年6月4日之后的屠宰牛的牛碎肉(家养或进口)进行例行检验。为有助于政策的执行, 给予行业调整食品安全系统提供必要时间, 至2012年6月4日前,对查出含此类病原菌的生、非完好牛肉产品或产品成分,FSIS一般不视为掺杂成分。 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 公众会议通报 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
"http://www.fsis.usda.gov/Frame/FrameRedirect.asp?main=http://www.fsis.usda.gov/OPPDE/rdad/FRPubs/2010-0023N.htm" 详细信息,请洽: Daniel Engeljohn, Ph.D., Assistant Administrator, Office of Policy and Program Development, Food Safety and Inspection Service, U.S. Department of Agriculture, (202) 205-0495
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通报原文:[{"filename":"USA2280A2.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20120228/USA2280A2.doc"}]
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