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世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/597/Add.3
2016-06-29
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

2012年就业、增长及长期繁荣法案第4部分第19节体现的拟定修改食品药物法案: 英/法文: 6页


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下网址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文),或向以下单位索取: Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
2
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下网址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文),或向以下单位索取: Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
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加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

2012年就业、增长及长期繁荣法案第4部分第19节体现的拟定修改食品药物法案: 英/法文: 6页


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下网址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文),或向以下单位索取: Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
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应加拿大代表团的要求, 发送2016/6/29 0:00:00如下信息:
通报标题:2012年就业、增长及长期繁荣法案第4部分第19节体现的拟定修改食品药物法案: 英/法文: 6页
内容简述:
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下网址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文),或向以下单位索取: Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
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应加拿大代表团的要求, 发送2016-06-29如下信息:
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。在就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38)出台后, 随即又修改了食品药物法案(FDA),指定新执行机构进行文件的引用和整合及签发营销许可。这些修改案旨在简化手续,在继续保护加拿大民众健康和安全的同时,更迅速地做出卫生与安全干预措施,使食品管理体系更加灵活有效。为遵行立法机构 C-38号议案,提高监管效率, 特对食品药物法规(FDR)最以下修改:

——鉴于食品药物法案(FDA)临时营销许可(IMA)机构已被新营销许可(MA)机构替代,取消食品药物法规(FDR)中已失效的临时营销许可(IMA)规定;

——取消食品药物法规(FDR)第15部分中的多余规定,以防止与食品内兽药最大残留限量发生混淆; 

——将污染物现行法规及食品内某些差杂物合并为一个单一列表,通过参考组成食品药物法案(FDA)的第15部分。本措施不改变政策内容, 只是提高透明度。
   
      这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。

      注: 有关糖精(Saccharin),请参见G/SPS/N/CAN/910/Add.1号通报。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下网址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文),或向以下单位索取: Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca

通报原文:[{"filename":"CAN597Add.3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20160629/CAN597Add.3.doc"}]


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