G/SPS/N/EU/150/Add.1-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/SPS/N/EU/150/Add.1
2016-07-05

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：委员会法规草案附件——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1Naphthylaceticacid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat)及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本): 页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2016-07-04 如下信息：某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量第G/SPS/N/EU/150号文(2015年12月11日)通报提案现已批准为委员会2016年6月17日第(EU) 2016/1015号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC) 396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本) [OJ L172, 2016年6月29日, 1-21页]。本法规自2016年7月19日期生效。 http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_e.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_f.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_s.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构：
14.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission(欧委会) DG Health and Food Safety (健康与食品安全总司) Unit D2-Multilateral International Relations (多边国际关系) Rue Froissart 101 B 1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 54263 Fax: +(32 2) 29 98090 E-mail: sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送 2016-07-04 如下信息：

某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量

第G/SPS/N/EU/150号文(2015年12月11日)通报提案现已批准为委员会2016年6月17日第(EU) 2016/1015号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC) 396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本) [OJ L172, 2016年6月29日, 1-21页]。
本法规自2016年7月19日期生效。
http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_e.pdf
http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_f.pdf
http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_s.pdf

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

[X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission(欧委会) DG Health and Food Safety (健康与食品安全总司) Unit D2-Multilateral International Relations (多边国际关系) Rue Froissart 101 B 1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 54263 Fax: +(32 2) 29 98090 E-mail: sps@ec.europa.eu

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：委员会法规草案附件——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1Naphthylaceticacid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat)及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本): 页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2016-07-04 如下信息：某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量第G/SPS/N/EU/150号文(2015年12月11日)通报提案现已批准为委员会2016年6月17日第(EU) 2016/1015号法规——修改欧洲议会及理事会有关某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1 Naphthylacetic acid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat )及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC) 396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本) [OJ L172, 2016年6月29日, 1-21页]。本法规自2016年7月19日期生效。 http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_e.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_f.pdf http://members.wto.org/crnattachments/2016/SPS/EEC/16_2659_00_s.pdf 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构：
15.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): European Commission(欧委会) DG Health and Food Safety (健康与食品安全总司) Unit D2-Multilateral International Relations (多边国际关系) Rue Froissart 101 B 1049 Brussels Tel: +(32 2) 29 54263 Fax: +(32 2) 29 98090 E-mail: sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送2016/7/5 0:00:00如下信息：

通报标题：委员会法规草案附件——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表1-萘乙酰胺(1-Naphthylacetamide)、萘基乙酸(1Naphthylaceticacid)、杀草敏(Chloridazon)、氟禾草灵(Fluazifop-P)、麦穗宁(Fuberidazole)、甲哌(Mepiquat)及肟草酮(Tralkoxydim)最大残留限量的第(EC)396/2005号法规附件II和III(欧洲经济区相关文本):

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应欧盟代表团的要求，发送2016-07-05如下信息：

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