G/TBT/N/ARM/83-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

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世界贸易组织

G/TBT/N/ARM/83
2017-11-06

技术性贸易壁垒

通报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.	通报成员：亚美尼亚
2.	负责机构：亚美尼亚共和国经济发展与投资部
3.	通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1 通报依据的条款其他：
4.	覆盖的产品：受卫生和流行病学控制（监督）商品（产品）。 ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90.18"}]
5.	通报标题：欧亚经济委员会执委会决议草案，关于受卫生和流行病学监督（控制）产品普通卫生与流行病学要求和卫生要求第II章第18条的修订案（2017年9月4日）。页数：6 使用语言：俄语链接网址：
6.	内容简述：本计划实现受卫生和流行病学监督（控制）产品的共同卫生和流行病学及卫生要求第II章第18条的文本部分，包括术语和定义，根据2014年5月29日欧亚经济联盟条约和2014年12月23日欧亚经济联盟框架内医疗器械（医疗器械和医疗设备）流通通用原则和规则协定的规定，排除了欧亚经济联盟（EAEU）关于医疗器械标签及建立医疗器械注册和审查时医疗器械生物效应评估程序措施的重复要求。
7.	目的和理由：人类健康安全。
8.	相关文件：参考欧亚经济联盟法律门户网站2017年9月18日提供的文件： https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0102517/ria_18092017
9.	拟批准日期：待定拟生效日期：待定
10.	意见反馈截至日期： 2017/12/09
11.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

本计划实现受卫生和流行病学监督（控制）产品的共同卫生和流行病学及卫生要求第II章第18条的文本部分，包括术语和定义，根据2014年5月29日欧亚经济联盟条约和2014年12月23日欧亚经济联盟框架内医疗器械（医疗器械和医疗设备）流通通用原则和规则协定的规定，排除了欧亚经济联盟（EAEU）关于医疗器械标签及建立医疗器械注册和审查时医疗器械生物效应评估程序措施的重复要求。

附件：

通报原文：[{"filename":"ARM83.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20171106/ARM83.docx"}]

欧亚经济委员会执委会决议草案，关于受卫生和流行病学监督（控制）产品普通卫生与流行病学要求和卫生要求第II章第18条的修订案（2017年9月4日）。