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世界贸易组织
G/TBT/N/CHN/1221
2017-11-03
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:中国
2. 负责机构:国家食品药品监督管理总局
3. 通报依据的条款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:药品
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5. 通报标题:

《药品标准管理办法(征求意见稿)》



页数:14    使用语言:中文
链接网址:
6. 内容简述:     为规范药品标准的制定、修订和发布实施工作,加强药品标准的实施和监督,特制订本办法。本办法按照药品标准管理工作流程分为总则、规划、制定与修订、审批与颁布、实施、复审、信息管理和公开、监督、地方药品标准及附则等十章。
7. 目的和理由:保护人类健康和安全
8. 相关文件:
9. 拟批准日期: 待定
拟生效日期: 待定
10. 意见反馈截至日期: WTO秘书处分发后60天
11.
文本可从以下机构得到:
1
    为规范药品标准的制定、修订和发布实施工作,加强药品标准的实施和监督,特制订本办法。本办法按照药品标准管理工作流程分为总则、规划、制定与修订、审批与颁布、实施、复审、信息管理和公开、监督、地方药品标准及附则等十章。
附件:

通报原文:[{"filename":"CHN1221.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20171103/CHN1221.docx"}]

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