世界贸易组织
G/TBT/N/CHN/729
2010-03-12
2010-03-12
技术性贸易壁垒
通 报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. | 通报成员:中国 |
| 2. | 负责机构:国家食品药品监督管理局 |
| 3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
|
| 4. | 覆盖的产品:医疗器械
ICS:[{"uid":"11."}] HS:[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通报标题:医疗器械召回管理办法页数: 使用语言: 链接网址: |
| 6. | 内容简述: 对在中国境内销售的存在缺陷的医疗器械进行召回的监督和管理。 |
| 7. | 目的和理由:控制产品风险,保障用械安全 |
| 8. | 相关文件: |
| 9. |
拟批准日期:
2010年上半年 拟生效日期: 2010年上半年 |
| 10. | 意见反馈截至日期: 2010年4月15日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
1
对在中国境内销售的存在缺陷的医疗器械进行召回的监督和管理。
附件:
通报原文:[{"filename":"G_TBT_N_CHN_729En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20100312/G_TBT_N_CHN_729En.doc"}]
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