G/SPS/N/EU/572/Add.1-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

当前位置：广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台通报评议平台SPS通报

世界贸易组织

G/SPS/N/EU/572/Add.1
2022-10-05

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：欧盟委员会（EU）执行法规草案，关于对授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物进行官方管制的统一实际安排，关于多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排（与欧洲经济区有关的文本）。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2022-10-04 如下信息：根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排。G/SPS/N/EU/572（2022年6月20日）号文件中通报的提案现已由2022年9月23日欧盟委员会（EU）第2022/1646号执行法规通过，该法规涉及根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排（与欧洲经济区相关的文本）【《欧盟官方公报》L系列第248期，2022年9月26日，第32页】。本法规自2022年12月15日起实施。 https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400s.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： <[X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
14.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送 2022-10-04 如下信息：

根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排。G/SPS/N/EU/572（2022年6月20日）号文件中通报的提案现已由2022年9月23日欧盟委员会（EU）第2022/1646号执行法规通过，该法规涉及根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排（与欧洲经济区相关的文本）【《欧盟官方公报》L系列第248期，2022年9月26日，第32页】。本法规自2022年12月15日起实施。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400f.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400s.pd

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

<[X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

文本可从以下机构得到：

[X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

1.	通报成员：欧盟
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：欧盟委员会（EU）执行法规草案，关于对授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物进行官方管制的统一实际安排，关于多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排（与欧洲经济区有关的文本）。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应欧盟代表团的要求，发送 2022-10-04 如下信息：根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排。G/SPS/N/EU/572（2022年6月20日）号文件中通报的提案现已由2022年9月23日欧盟委员会（EU）第2022/1646号执行法规通过，该法规涉及根据多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排，对获准作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和禁用或未经批准的药理活性物质及其残留物的使用进行官方管制的统一实际安排（与欧洲经济区相关的文本）【《欧盟官方公报》L系列第248期，2022年9月26日，第32页】。本法规自2022年12月15日起实施。 https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/EEC/22676400s.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： <[X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
15.	文本可从以下机构得到： [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 欧盟委员会卫生与食品安全总司，D2组-多边国际关系，布鲁塞尔Rue Froissart 101, B-1049，电话：+(32 2) 295 4263 传真：+(32 2) 299 8090 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

应欧盟代表团的要求，发送2022/10/5 0:00:00如下信息：

通报标题：欧盟委员会（EU）执行法规草案，关于对授权作为兽药产品或饲料添加剂的药理活性物质的使用和被禁止或未经授权的药理活性物质及其残留物进行官方管制的统一实际安排，关于多年期国家监管计划的具体内容及其编制的具体安排（与欧洲经济区有关的文本）。

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应欧盟代表团的要求，发送2022-10-05如下信息：

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"EU572Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20221005/EU572Add.1.docx"}]