世界贸易组织
G/SPS/N/EU/689
2023-10-31
2023-10-31
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
3. | 覆盖的产品: 一种用于动物饲养的制剂(HS编码:2309) |
4. |
可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
|
5. |
通报标题:2023年9月7日欧盟委员会(EU)第2023/1704号执行法规,关于延长佩氏球菌DSM 23376 制剂作为所有动物饲料添加剂的审批,并修订(EU)第1119/2012号执行法规(与欧洲经济区有关的文本)页数:3页 使用语言:英语;法语;西班牙语 链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_s.pdf |
6. |
内容简述: 该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
2023年9月7日 拟公布日期: 2023年9月8日
|
11. |
拟生效日期:
该法规于欧盟官方公报公布后第二十天生效。
|
12. |
意见反馈截至日期:
不适用。
|
13. |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
|
14. |
文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
卫生和食品安全总局,A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话:+ (32 2) 29 54263
电子邮箱:sps@ec.europa.eu
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该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
卫生和食品安全总局,A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话:+ (32 2) 29 54263
电子邮箱:sps@ec.europa.eu
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该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
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1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
3. | 覆盖的产品: 一种用于动物饲养的制剂(HS编码:2309) |
4. |
可能受影响的地区或国家:
所有贸易伙伴
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5. |
通报标题:2023年9月7日欧盟委员会(EU)第2023/1704号执行法规,关于延长佩氏球菌DSM 23376 制剂作为所有动物饲料添加剂的审批,并修订(EU)第1119/2012号执行法规(与欧洲经济区有关的文本)页数:3页 使用语言:英语;法语;西班牙语 链接网址:https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/EEC/23_13234_00_s.pdf |
6. |
内容简述: 该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
2023年9月7日 拟公布日期: 2023年9月8日
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12. |
拟生效日期:
该法规于欧盟官方公报公布后第二十天生效。
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13. |
意见反馈截至日期:
不适用。
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14. |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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15. |
文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
卫生和食品安全总局,A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话:+ (32 2) 29 54263
电子邮箱:sps@ec.europa.eu
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应欧盟代表团的要求, 发送2023/10/31 0:00:00如下信息: |
通报标题:2023年9月7日欧盟委员会(EU)第2023/1704号执行法规,关于延长佩氏球菌DSM 23376 制剂作为所有动物饲料添加剂的审批,并修订(EU)第1119/2012号执行法规(与欧洲经济区有关的文本) |
内容简述:
该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
国家通报机构,国家咨询点
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文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
卫生和食品安全总局,A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话:+ (32 2) 29 54263
电子邮箱:sps@ec.europa.eu
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应欧盟代表团的要求, 发送2023-10-31如下信息: |
该法案中规定的制剂最初获批作为所有动物的饲料添加剂,有效期为10年。该制剂已提交续期申请。根据欧洲食品安全局的有利评估结果,该制剂的审批在符合某些条件的情况下予以延长。 |
文本可从以下机构得到:
欧盟委员会
卫生和食品安全总局,A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话:+ (32 2) 29 54263
电子邮箱:sps@ec.europa.eu
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通报原文:[{"filename":"EU689全文.pdf","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20231031/EU689全文.pdf"}]
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