世界贸易组织
G/SPS/N/USA/3440
2024-01-17
2024-01-17
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 食品药品监督管理局（FDA） |
| 3. | 覆盖的产品： 烃的卤化衍生物（HS编码：2903）；食品技术（ICS编码：67) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：环境保护基金等提交着色剂申请；请求修订着色剂法规以删除溶剂二氯乙烯、二氯甲烷和三氯乙烯；申请通报。页数：2页 使用语言：英语 链接网址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_00529_00_e.pdf |
| 6. |
内容简述： 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： 不适用
|
| 11. |
拟生效日期：
不适用
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
2024年3月11日
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 14. |
文本可从以下机构得到：
文本可在《联邦公报》第89卷第8号第1856页或下列网址获取：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf
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| 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
文本可在《联邦公报》第89卷第8号第1856页或下列网址获取：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf
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| 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
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| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 食品药品监督管理局（FDA） |
| 3. | 覆盖的产品： 烃的卤化衍生物（HS编码：2903）；食品技术（ICS编码：67) |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
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| 5. |
通报标题：环境保护基金等提交着色剂申请；请求修订着色剂法规以删除溶剂二氯乙烯、二氯甲烷和三氯乙烯；申请通报。页数：2页 使用语言：英语 链接网址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_00529_00_e.pdf |
| 6. |
内容简述： 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
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| 11. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： 不适用
|
| 12. |
拟生效日期：
不适用
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| 13. |
意见反馈截至日期：
2024年3月11日
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
文本可在《联邦公报》第89卷第8号第1856页或下列网址获取：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2024/1/17 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：环境保护基金等提交着色剂申请；请求修订着色剂法规以删除溶剂二氯乙烯、二氯甲烷和三氯乙烯；申请通报。 |
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内容简述：
食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
文本可在《联邦公报》第89卷第8号第1856页或下列网址获取：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2024-01-17如下信息： |
| 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已提交了一份由环境保护基金等提交的着色剂申请，提议修订着色剂法规，删除三种指定溶剂。该着色剂申请已于2023年12月21日提交。 |
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文本可从以下机构得到：
文本可在《联邦公报》第89卷第8号第1856页或下列网址获取：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-01-11/pdf/2024-00410.pdf
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通报原文：[{"filename":"USA3440.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240117/USA3440.docx"}]
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