世界贸易组织
G/SPS/N/EU/725
2024-02-21
2024-02-21
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构： 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
| 3. | 覆盖的产品： 一种用于动物饲养的制剂（HS编码：2309） |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：2024年1月16日欧盟委员会（EU）第2024/251号执行法规，涉及延长植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）CNCM I-3235、植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）DSM 11672/CNCM I-3736、酸乳片球菌（Pediococcus pentosaceus）NCIMB 12455、产丙酸丙酸菌（Acidipropionibacterium acidipropionici）CNCM I-4661、布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）NCIMB 40788/CNCM I-4323和希氏迟缓乳杆菌（Lentilactobacillus hilgardii）CNCM I-4785以及布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）CNCM I-4323/NCIMB 40788的制剂作为所有动物饲料添加剂的授权期限、修订（EU）第1065/2012号、（EU）第1119/2012号、（EU）第1113/2013号和（EU）第304/2014号执行法规以及废除（EU）第990/2012号和（EU）第2019/764号执行法规（与欧洲经济区相关的文本）页数：11页 使用语言：英语；法语；西班牙语 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_s.pdf |
| 6. |
内容简述： 该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
2024年1月16日 拟公布日期： 2024年1月17日
|
| 11. |
拟生效日期：
该法规已于《欧盟官方公报》公布之日后第二十天生效。
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
不适用
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
国家通报机构,国家咨询点
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话：+(32 2) 29 54263
电子邮箱：sps@ec.europa.eu
|
1
| 该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
|
负责处理反馈意见的机构：
国家通报机构,国家咨询点
|
|
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话：+(32 2) 29 54263
电子邮箱：sps@ec.europa.eu
|
1
| 该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
1
| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构： 欧盟委员会卫生和食品安全总局 |
| 3. | 覆盖的产品： 一种用于动物饲养的制剂（HS编码：2309） |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
所有贸易伙伴
|
| 5. |
通报标题：2024年1月16日欧盟委员会（EU）第2024/251号执行法规，涉及延长植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）CNCM I-3235、植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）DSM 11672/CNCM I-3736、酸乳片球菌（Pediococcus pentosaceus）NCIMB 12455、产丙酸丙酸菌（Acidipropionibacterium acidipropionici）CNCM I-4661、布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）NCIMB 40788/CNCM I-4323和希氏迟缓乳杆菌（Lentilactobacillus hilgardii）CNCM I-4785以及布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）CNCM I-4323/NCIMB 40788的制剂作为所有动物饲料添加剂的授权期限、修订（EU）第1065/2012号、（EU）第1119/2012号、（EU）第1113/2013号和（EU）第304/2014号执行法规以及废除（EU）第990/2012号和（EU）第2019/764号执行法规（与欧洲经济区相关的文本）页数：11页 使用语言：英语；法语；西班牙语 链接网址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01606_00_s.pdf |
| 6. |
内容简述： 该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 11. |
拟批准日期：
2024年1月16日 拟公布日期： 2024年1月17日
|
| 12. |
拟生效日期：
该法规已于《欧盟官方公报》公布之日后第二十天生效。
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
不适用
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
国家通报机构,国家咨询点
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话：+(32 2) 29 54263
电子邮箱：sps@ec.europa.eu
|
1
| 应欧盟代表团的要求， 发送2024/2/21 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：2024年1月16日欧盟委员会（EU）第2024/251号执行法规，涉及延长植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）CNCM I-3235、植物乳杆菌（Lactiplantibacillus plantarum）DSM 11672/CNCM I-3736、酸乳片球菌（Pediococcus pentosaceus）NCIMB 12455、产丙酸丙酸菌（Acidipropionibacterium acidipropionici）CNCM I-4661、布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）NCIMB 40788/CNCM I-4323和希氏迟缓乳杆菌（Lentilactobacillus hilgardii）CNCM I-4785以及布氏乳杆菌（Lentilactobacillus buchneri）CNCM I-4323/NCIMB 40788的制剂作为所有动物饲料添加剂的授权期限、修订（EU）第1065/2012号、（EU）第1119/2012号、（EU）第1113/2013号和（EU）第304/2014号执行法规以及废除（EU）第990/2012号和（EU）第2019/764号执行法规（与欧洲经济区相关的文本） |
|
内容简述：
该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
|
负责处理反馈意见的机构：
国家通报机构,国家咨询点
|
|
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话：+(32 2) 29 54263
电子邮箱：sps@ec.europa.eu
|
1
| 应欧盟代表团的要求， 发送2024-02-21如下信息： |
| 该法案规定的制剂最初获授权作为所有动物的饲料添加剂，有效期为十年。已提交若干申请，延长这些授权的期限。根据欧洲食品安全局的有利评估，在满足若干条件的情况下，该制剂的授权期限将予以延长。已规定了过渡期以供利益相关方满足新授权产生的要求。 |
|
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会
卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系
Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
电话：+(32 2) 29 54263
电子邮箱：sps@ec.europa.eu
|
通报原文：[{"filename":"EU725.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240221/EU725.docx"}]
相关通报：
粤ICP备17062322号
粤公网安备 44010602010620号