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世界贸易组织
G/SPS/N/EU/717/Corr.1
2024-07-29
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
3
1. 通报成员：欧盟
2. 负责机构：
3. 覆盖的产品：
4. 可能受影响的地区或国家：
5. 通报标题：

2024年1月17日欧盟委员会（EU）第2024/351号执行法规，修订（EU）第2021/403号执行法规，涉及适用于某些类别陆生动物及其生殖产品的托运货物进入欧盟的动物卫生证书范本、动物卫生/官方证书范本、声明范本和官方声明范本。（《欧盟官方公报》L系列2024/351，2024年2月9日）


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

7. 目的和理由：
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9. 可提供的相关文件及文件语种：
10. 拟批准日期：
拟公布日期：
11. 拟生效日期：
12. 意见反馈截至日期：
13.
负责处理反馈意见的机构：
14.
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会 卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 电话：+(32 2) 295 4263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
3

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会 卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 电话：+(32 2) 295 4263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
3

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

3
1. 通报成员：欧盟
2. 负责机构：
3. 覆盖的产品：
4. 可能受影响的地区或国家：
5. 通报标题：

2024年1月17日欧盟委员会（EU）第2024/351号执行法规，修订（EU）第2021/403号执行法规，涉及适用于某些类别陆生动物及其生殖产品的托运货物进入欧盟的动物卫生证书范本、动物卫生/官方证书范本、声明范本和官方声明范本。（《欧盟官方公报》L系列2024/351，2024年2月9日）


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

7. 目的和理由：
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10. 可提供的相关文件及文件语种：
11. 拟批准日期：
拟公布日期：
12. 拟生效日期：
13. 意见反馈截至日期：
14.
负责处理反馈意见的机构：
15.
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会 卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 电话：+(32 2) 295 4263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
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应欧盟代表团的要求， 发送2024/7/29 0:00:00如下信息：
通报标题：2024年1月17日欧盟委员会（EU）第2024/351号执行法规，修订（EU）第2021/403号执行法规，涉及适用于某些类别陆生动物及其生殖产品的托运货物进入欧盟的动物卫生证书范本、动物卫生/官方证书范本、声明范本和官方声明范本。（《欧盟官方公报》L系列2024/351，2024年2月9日）
内容简述：

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

该补遗通报涉及：
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
负责处理反馈意见的机构：
文本可从以下机构得到：
欧盟委员会 卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 电话：+(32 2) 295 4263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu
3
应欧盟代表团的要求， 发送2024-07-29如下信息：

该执行法规修订了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的三个证书范本（‘EU-FISH’范本、‘FISH-MOL-CAP’范本和‘MOL-HC’范本），新增了一个公共卫生证明，反映（EU）第2023/905号授权法规中制定的、涉及适用禁止在从第三国出口到欧盟的动物或动物源性产品中使用某些抗菌药物产品的规定，并更正了（EU）第2020/2235号执行法规附件III中的一个证书范本（‘NZ-TRANSIT-SG’范本），删除（EU）第2024/399号执行法规中错误添加的相关证明。

http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2020/oj

文本可从以下机构得到：
欧盟委员会 卫生和食品安全总局，A4组-多边国际关系 Rue Froissart 101, B-1049 Brussels 电话：+(32 2) 295 4263 电子邮箱：sps@ec.europa.eu

通报原文：[{"filename":"EU717C1全文.pdf","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240729/EU717C1全文.pdf"}]


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