世界贸易组织
G/SPS/N/USA/907
2004-05-14
2004-05-14
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品与药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品： 除美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品以外，在美国供人类消费的食品[包括饮食补充剂] |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求；重新开始评议期页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事69 FR 24541，2004年5月4日[提供英文] 拟订规定还可从1995年12月21日的联邦纪事60 FR 66206上获取。(提供英文)
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事69 FR 24541，2004年5月4日[提供英文] 拟订规定还可从1995年12月21日的联邦纪事60 FR 66206上获取。(提供英文) |
| 10. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 不适用
[ ] 贸易促进措施
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| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年7月6日。
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| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Department of Agriculture, Stop 1027, Washi
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1
| 食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Department of Agriculture, Stop 1027, Washi
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1
| 食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品与药物管理局(FDA) |
| 3. | 覆盖的产品： 除美国农业部专门管理的肉类、家禽及蛋类产品以外，在美国供人类消费的食品[包括饮食补充剂] |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求；重新开始评议期页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：联邦纪事69 FR 24541，2004年5月4日[提供英文] 拟订规定还可从1995年12月21日的联邦纪事60 FR 66206上获取。(提供英文)
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[X] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
联邦纪事69 FR 24541，2004年5月4日[提供英文] 拟订规定还可从1995年12月21日的联邦纪事60 FR 66206上获取。(提供英文) |
| 11. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年7月6日。
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Department of Agriculture, Stop 1027, Washi
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| 应美国代表团的要求， 发送2004/5/14 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求；重新开始评议期 |
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内容简述：
食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Department of Agriculture, Stop 1027, Washi
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2004-05-14如下信息： |
| 食品和药物管理局（FDA或管理局）正在对公布于1995年12月21日联邦纪事(60 FR 66206)中名为“食品标签：营养成分声明，一般原则；健康声明，关于个人健康声明的一般和特别要求”的拟议规定(1995年提案)重新启动为期60天的评议期。在该文件中，FDA对其现有的营养成分声明和健康声明法规提出了一系列的修订，以为食品产品上这些声明的使用提供更大的灵活性。自1995年提案公布以来，FDA成立了一个关于更好营养启动计划的消费者健康信息特别小组，该小组建议FDA就与合格的健康声明及不合格的健康声明相关的一些议题征求公众意见[如：有重要科学协定（SSA）支持且由FDA以法规形式批准的健康声明]。有关不合格健康声明的部分议题曾在1995年的提案中被特别提出，因此，FDA重新启动关于1995年提案的评议期，以便就以下内容征求公众意见：关于允许在某种规定的营养成分不足10%的食品上标注不合格的健康声明的拟议修正案；关于制定标准供FDA 在决定是否免于将与不合格的健康声明有关的营养成分含量判定为不合格时考虑的拟议修正案；关于在不合格健康声明中保留“many”或“might”的措词的拟议修正案。此外，FDA还对拟在健康声明中使用同义词和缩略语征求意见。关于拟订使用未列出的同义词和缩写词的评议。特别是，对未列出的同义词[如：法规未定义的用语]，FDA再次要求提供数据和其他信息，以证明与在营养成分声明中定义的术语相关联的同义词可以被消费者合理的理解为与定义的术语同义。对于缩写的健康声明，FDA就缩写的健康声明是否会误导消费者征求意见并要求提供数据或其它信息。 |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
U.S. Department of Agriculture, Stop 1027, Washi
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通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA907.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20040514/GSPSNUSA907.doc"}]
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