世界贸易组织
G/SPS/N/USA/701/Add.2
2014-02-12
2014-02-12
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
2
1. | 通报成员:阿尔巴尼亚 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:现行的良好操作规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及婴儿配方生产记录和报告;重新开始评议期(3页,提供英文)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息: 儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供来源:联邦纪事, 79册, 27号, 7934页或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息: 儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供来源:联邦纪事, 79册, 27号, 7934页或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息: 儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
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1. | 通报成员:阿尔巴尼亚 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:现行的良好操作规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及婴儿配方生产记录和报告;重新开始评议期(3页,提供英文)页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息: 儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供来源:联邦纪事, 79册, 27号, 7934页或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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应阿尔巴尼亚代表团的要求, 发送2014/2/12 0:00:00如下信息: |
通报标题:现行的良好操作规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及婴儿配方生产记录和报告;重新开始评议期(3页,提供英文) |
内容简述:
应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息:
儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供来源:联邦纪事, 79册, 27号, 7934页或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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应阿尔巴尼亚代表团的要求, 发送2014-02-12如下信息: |
应 阿尔巴尼亚 代表团的要求, 发送 2014.02 如下信息: 儿童配方食品现行良好生产规范、质量控制程序、质量因素、通报要求及记录和报告 美食品药物管理局修订儿童配方食品法规,制定包括审核在内的当前良好生产规范(CGMP)的要求; 制定质量要素要求及修改食品药物管理局有关儿童配方食品质量控制程序、通报及记录和报告要求。食品药物管理局采取本措施,以提高对食用儿童配方产品儿童的保护。 本临时最终法规于2014年7月10日生效。 全文提供链接:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf. 其它相关文件: • 行业指南草案: 体现“合格”儿童配方食品质量要素要求; 可用性(提供英文) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02731.pdf) • 行业指南草案: 免除儿童配方食品生产: 当前良好生产规范、质量控制程序、进行审核及记录和报告; 可用性(提供英文呢) (http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02732.pdf) 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供来源:联邦纪事, 79册, 27号, 7934页或:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-02-10/pdf/2014-02148.pdf
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通报原文:[{"filename":"USA701A2.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20140212/USA701A2.doc"}]