印度尼西亚制订保健品监管要求
信息来源:厦门技术性贸易措施信息网 省WTO/TBT中心整理 发布日期:2023-08-04 阅读:954次
2023年7月21日,印度尼西亚食药局发布2023年16号公告,制订保健品等产品监管要求,自发布之日实施。主要内容包括:
1、保健品的定义。
2、监督程序分为企业检查、产品检查;检查方式有常规检查、定期检查等;检查内容包括许可管理文件,经营活动的技术文件,储存或流通设施,技术责任资质,合同文件,实验室及检测报告,程序文件及记录。
3、产品检验。检验内容包括营销授权,是否过期产品,产品是否损坏,是否含违禁成分,生产企业、销售企业责任等。
4、行政处罚包括警告、暂停销售、暂停进口等。
该法规颁布之日起将给予企业12个月的过渡期。
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