世界贸易组织
G/SPS/N/USA/3305
2022-01-28
22-0712
2022-01-28
22-0712
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 食品药品监督管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： HS编码： 3923, 3924, 4811; ICS编码： 67 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报； 拟定法规。页数：10 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 10. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： 不适用
|
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[X] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年3月29日
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
通过以下方式提交电子评论：联邦eRulemaking门户： https://www.regulations.gov. 按照说明提交评论。 通过https://www.regulations.gov提交的电子评论（包括附件）将原封不动地公布于案卷中。 由于您的评论将对外公开，所以您应全权负责确保您的评论不含任何您或第三方不希望公布的任何机密信息，例如医学信息、您或其他任何人的社会安全号或机密商业信息（如制造过程）等。 请注意，即使您提交的评论正文中包含您的姓名、联系信息或其他揭露您身份的信息，该信息也将通过https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望对外公开的机密信息的评论，请以给出的具体方式（参见“书面/纸质文件”和“说明”）提交书面/纸质版评论。
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
1
| 食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。 |
|
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
通过以下方式提交电子评论：联邦eRulemaking门户： https://www.regulations.gov. 按照说明提交评论。 通过https://www.regulations.gov提交的电子评论（包括附件）将原封不动地公布于案卷中。 由于您的评论将对外公开，所以您应全权负责确保您的评论不含任何您或第三方不希望公布的任何机密信息，例如医学信息、您或其他任何人的社会安全号或机密商业信息（如制造过程）等。 请注意，即使您提交的评论正文中包含您的姓名、联系信息或其他揭露您身份的信息，该信息也将通过https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望对外公开的机密信息的评论，请以给出的具体方式（参见“书面/纸质文件”和“说明”）提交书面/纸质版评论。
|
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
1
| 食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 食品药品监督管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： HS编码： 3923, 3924, 4811; ICS编码： 67 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[X] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报； 拟定法规。页数：10 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
|
| 11. |
拟批准日期：
不适用 拟公布日期： 不适用
|
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 公布日后6个月，及/或(年月日)： 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
[X] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年3月29日
|
| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
通过以下方式提交电子评论：联邦eRulemaking门户： https://www.regulations.gov. 按照说明提交评论。 通过https://www.regulations.gov提交的电子评论（包括附件）将原封不动地公布于案卷中。 由于您的评论将对外公开，所以您应全权负责确保您的评论不含任何您或第三方不希望公布的任何机密信息，例如医学信息、您或其他任何人的社会安全号或机密商业信息（如制造过程）等。 请注意，即使您提交的评论正文中包含您的姓名、联系信息或其他揭露您身份的信息，该信息也将通过https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望对外公开的机密信息的评论，请以给出的具体方式（参见“书面/纸质文件”和“说明”）提交书面/纸质版评论。
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
1
| 应美国代表团的要求， 发送2022/1/28 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报； 拟定法规。 |
|
内容简述：
食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。
|
| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
|
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
通过以下方式提交电子评论：联邦eRulemaking门户： https://www.regulations.gov. 按照说明提交评论。 通过https://www.regulations.gov提交的电子评论（包括附件）将原封不动地公布于案卷中。 由于您的评论将对外公开，所以您应全权负责确保您的评论不含任何您或第三方不希望公布的任何机密信息，例如医学信息、您或其他任何人的社会安全号或机密商业信息（如制造过程）等。 请注意，即使您提交的评论正文中包含您的姓名、联系信息或其他揭露您身份的信息，该信息也将通过https://www.regulations.gov公布。如果您想要提交任何包含您不希望对外公开的机密信息的评论，请以给出的具体方式（参见“书面/纸质文件”和“说明”）提交书面/纸质版评论。
|
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
1
| 应美国代表团的要求， 发送2022-01-28如下信息： |
| 食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。 |
|
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf
|
通报原文：[{"filename":"USA3305.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20220128/USA3305.docx"}]
粤ICP备17062322号
粤公网安备 44010602010620号