2024-03-27
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. | 覆盖的产品： |
| 4. | 可能受影响的地区或国家： |
| 5. |
通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报；最终法规。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
| 7. | 目的和理由： 保护国家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
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| 10. |
拟批准日期：
拟公布日期： |
| 11. | 拟生效日期： |
| 12. |
意见反馈截至日期：
不适用
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| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 14. |
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第57号第20306页或通过下列网址在互联网上查阅文本：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf
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食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第57号第20306页或通过下列网址在互联网上查阅文本：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf
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食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. | 覆盖的产品： |
| 4. | 可能受影响的地区或国家： |
| 5. |
通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报；最终法规。页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
| 7. | 目的和理由： 保护国家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. | 是否有相关国际标准？如有，指出标准： |
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
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| 11. |
拟批准日期：
拟公布日期： |
| 12. | 拟生效日期： |
| 13. |
意见反馈截至日期：
不适用
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
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| 15. |
文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第57号第20306页或通过下列网址在互联网上查阅文本：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2024/3/27 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报；最终法规。 |
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内容简述：
食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
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该补遗通报涉及：
法规批准、生效、公布的通报
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
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| 负责处理反馈意见的机构： |
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文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第57号第20306页或通过下列网址在互联网上查阅文本：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf
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| 应美国代表团的要求， 发送2024-03-27如下信息： |
食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）将修订与确定食品接触物质（FCN）上市前通告不再有效的程序相关的法规。最终法规提供了更多可构成食品药品监督管理局确定食品接触物质不再有效依据的额外理由。最终法规还确保生产商或供应商有机会在我们确定食品接触物质不再有效之前提出意见。我们做出这些变更的目的是使食品药品监督管理局能够更好地应对有关食品接触物质（FCS）安全和使用的新信息，以及生产商的商业决策，同时提高上市前通报计划的效率。 该法规将于2024年5月21日生效。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_02270_00_e.pdf |
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文本可从以下机构得到：
可在《联邦公报》（FR）第89卷第57号第20306页或通过下列网址在互联网上查阅文本：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-03-22/pdf/2024-05802.pdf
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