G/SPS/N/USA/3203/Add.2-广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台

当前位置：广东省农食产品技术性贸易措施(WTO/SPS)信息平台通报评议平台SPS通报

世界贸易组织

G/SPS/N/USA/3203/Add.2
2022-11-23

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：某些食品的可追溯性附加记录要求。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2022-11-22 如下信息：某些食品的可追溯性补充记录要求；最终法规。美国食品药品监督管理局（FDA、本局或我方）正在发布一项最终法规，为生产、加工、包装或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人员制定补充记录保存要求。最终法规通过了要求这些实体保留记录的规定，其中包含这些指定食品供应链中的关键跟踪事件的信息，如最初包装、运输、接收和转运这些食品。最终法规规定的要求将有助于本局迅速有效地确定食品接收者，以防止或减轻食源性疾病的爆发，并解决因食品掺假或贴错标签而导致的严重不良健康后果或死亡威胁。我方根据食品药品监督管理局《食品安全现代化法案》（FSMA）发布这项法规。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 如要访问案卷以阅读背景文件或收到的反馈意见，请访问网址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中输入本最终规则标题括号内的案卷号，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人员（HFA-305）处，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 电话：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，请联系：Katherine Vierk，食品药品监督管理局食品安全与应用营养中心分析和外联办公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，电话：+(240) 402 2122，电子邮箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第87卷第223号第70910页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.

应美国代表团的要求，发送 2022-11-22 如下信息：

某些食品的可追溯性补充记录要求；最终法规。

美国食品药品监督管理局（FDA、本局或我方）正在发布一项最终法规，为生产、加工、包装或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人员制定补充记录保存要求。最终法规通过了要求这些实体保留记录的规定，其中包含这些指定食品供应链中的关键跟踪事件的信息，如最初包装、运输、接收和转运这些食品。最终法规规定的要求将有助于本局迅速有效地确定食品接收者，以防止或减轻食源性疾病的爆发，并解决因食品掺假或贴错标签而导致的严重不良健康后果或死亡威胁。我方根据食品药品监督管理局《食品安全现代化法案》（FSMA）发布这项法规。
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 如要访问案卷以阅读背景文件或收到的反馈意见，请访问网址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中输入本最终规则标题括号内的案卷号，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人员（HFA-305）处，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 电话：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，请联系：Katherine Vierk，食品药品监督管理局食品安全与应用营养中心分析和外联办公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，电话：+(240) 402 2122，电子邮箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第87卷第223号第70910页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题：某些食品的可追溯性附加记录要求。页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2022-11-22 如下信息：某些食品的可追溯性补充记录要求；最终法规。美国食品药品监督管理局（FDA、本局或我方）正在发布一项最终法规，为生产、加工、包装或保存本局指定的列入《食品可追溯性列表》（FTL）的食品的人员制定补充记录保存要求。最终法规通过了要求这些实体保留记录的规定，其中包含这些指定食品供应链中的关键跟踪事件的信息，如最初包装、运输、接收和转运这些食品。最终法规规定的要求将有助于本局迅速有效地确定食品接收者，以防止或减轻食源性疾病的爆发，并解决因食品掺假或贴错标签而导致的严重不良健康后果或死亡威胁。我方根据食品药品监督管理局《食品安全现代化法案》（FSMA）发布这项法规。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22795800e.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 如要访问案卷以阅读背景文件或收到的反馈意见，请访问网址： https://www.regulations.gov，并在"搜索"框中输入本最终规则标题括号内的案卷号，然后按照提示操作，和/或前往案卷管理人员（HFA-305）处，地址：5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852 电话：+(240) 402 7500。欲了解更多信息，请联系：Katherine Vierk，食品药品监督管理局食品安全与应用营养中心分析和外联办公室，地址：5001 Campus Dr., College Park, MD 20740，电话：+(240) 402 2122，电子邮箱：Katherine.Vierk@fda.hhs.gov。
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第87卷第223号第70910页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-11-21/pdf/2022-24417.pdf.

应美国代表团的要求，发送2022/11/23 0:00:00如下信息：

通报标题：某些食品的可追溯性附加记录要求。

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2022-11-23如下信息：

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA3203Add.2.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20221123/USA3203Add.2.docx"}]