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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/690/ADD.3
2003-12-22
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应美国代表团的要求, 发送2003/12/22 0:00:00如下信息:
通报标题:2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知
内容简述:
美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
2
应美国代表团的要求, 发送2003-12-22如下信息:
美国 代表团的要求, 发送 2003.12 如下信息:

企业指南: 有关进口食品货物预先通知的临时最终规定的问答

2003年12月16日,美国FDA宣布了一项题为“进口食品货物预先通知的问答”的指南。该指南回答了有关根据公共健康安全和生物恐怖应对与反应法 [生物反恐法]第307节,及食品药物管理局的执行法规,要求自2003年12月12日起,向美国出口食品或准备向美国出口食品之前需向FDA发出预先通知的各种问题。可随时提出有关指南的书面或电子评议,书面的评议可以提交至: Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 电子评议提交至:http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交评议时,须标明文档号:2002N-0278;文件标题:“根据2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法,进口食品需要预先通知”。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文:[{"filename":"GSPSNUSA690Add3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031222/GSPSNUSA690Add3.doc"}]

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