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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/690/ADD.4
2003-12-23

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： 2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：遵守政策指南第110.310节：“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知” 2003年12月15日，美国食品药品管理局（FDA）在联邦记事第68 FR号 69708-69709页宣布了一项题为“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知”的遵守政策指南[第110.310节]。该遵守政策指南为FDA、海关和边境保护人员执行《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第307号及食品药物管理局的执行法规提供书面指南，要求自2003年12月12日起，所有出口或准备出口到美国的食品均需要预先通知。该指南自公布日起最终定稿，但随时欢迎提供书面或电子版评议，有关该指南的书面评议请提交到： Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 有关指南的电子版评议可提交到： http://www.fda.gov/dockets/ecomments 提交评议时，请注明文号：2003D-0554。指南文件见： http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03D-0554-gdl0001.PDF 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：

遵守政策指南第110.310节：“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知”

2003年12月15日，美国食品药品管理局（FDA）在联邦记事第68 FR号 69708-69709页宣布了一项题为“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知”的遵守政策指南[第110.310节]。该遵守政策指南为FDA、海关和边境保护人员执行《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第307号及食品药物管理局的执行法规提供书面指南，要求自2003年12月12日起，所有出口或准备出口到美国的食品均需要预先通知。该指南自公布日起最终定稿，但随时欢迎提供书面或电子版评议，有关该指南的书面评议请提交到： Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 有关指南的电子版评议可提交到： http://www.fda.gov/dockets/ecomments 提交评议时，请注明文号：2003D-0554。指南文件见： http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03D-0554-gdl0001.PDF

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： 2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2003.12 如下信息：遵守政策指南第110.310节：“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知” 2003年12月15日，美国食品药品管理局（FDA）在联邦记事第68 FR号 69708-69709页宣布了一项题为“根据《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》的进口食品预先通知”的遵守政策指南[第110.310节]。该遵守政策指南为FDA、海关和边境保护人员执行《2002年大众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第307号及食品药物管理局的执行法规提供书面指南，要求自2003年12月12日起，所有出口或准备出口到美国的食品均需要预先通知。该指南自公布日起最终定稿，但随时欢迎提供书面或电子版评议，有关该指南的书面评议请提交到： Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 有关指南的电子版评议可提交到： http://www.fda.gov/dockets/ecomments 提交评议时，请注明文号：2003D-0554。指南文件见： http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03D-0554-gdl0001.PDF 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2003/12/23 0:00:00如下信息：

通报标题：2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2003-12-23如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA690Add4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031223/GSPSNUSA690Add4.doc"}]