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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/690/ADD.7
2004-05-27

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： 2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2004.05 如下信息：临时最终规定；《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第307节：进口食品预先通知的执行法规　　美国食品和药物管理局(FDA) 对发布在2003年10月1日联邦纪事(68 FR 58974)内关于FDA预先通知的临时最终规定(IFR)延长60天的评议期。预先通知的临时最终规定要求向FDA提交出口或准备出口美国的食品，包括动物饲料的预先通知。为确保本临时最终规定的评议方能从FDA的扩展服务和培训工作中获得收益，并拥有关于预先通知的体系、时间框架及数据要素的经验，FDA在2004年4月14日的联邦纪事中宣布重新启动为期30天的评议期。应加拿大政府的要求，FDA延长额外60天的评议期。因此，对预先通知法规制定的评议期延长至2004年7月13日。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送 2004.05 如下信息：

临时最终规定；《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第307节：进口食品预先通知的执行法规

　　美国食品和药物管理局(FDA) 对发布在2003年10月1日联邦纪事(68 FR 58974)内关于FDA预先通知的临时最终规定(IFR)延长60天的评议期。预先通知的临时最终规定要求向FDA提交出口或准备出口美国的食品，包括动物饲料的预先通知。为确保本临时最终规定的评议方能从FDA的扩展服务和培训工作中获得收益，并拥有关于预先通知的体系、时间框架及数据要素的经验，FDA在2004年4月14日的联邦纪事中宣布重新启动为期30天的评议期。应加拿大政府的要求，FDA延长额外60天的评议期。因此，对预先通知法规制定的评议期延长至2004年7月13日。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： 2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2004.05 如下信息：临时最终规定；《2002年公众健康安全及反恐应对及反应法(生物反恐法)》第III部分第307节：进口食品预先通知的执行法规　　美国食品和药物管理局(FDA) 对发布在2003年10月1日联邦纪事(68 FR 58974)内关于FDA预先通知的临时最终规定(IFR)延长60天的评议期。预先通知的临时最终规定要求向FDA提交出口或准备出口美国的食品，包括动物饲料的预先通知。为确保本临时最终规定的评议方能从FDA的扩展服务和培训工作中获得收益，并拥有关于预先通知的体系、时间框架及数据要素的经验，FDA在2004年4月14日的联邦纪事中宣布重新启动为期30天的评议期。应加拿大政府的要求，FDA延长额外60天的评议期。因此，对预先通知法规制定的评议期延长至2004年7月13日。该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2004/5/27 0:00:00如下信息：

通报标题：2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法预告通知

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

应美国代表团的要求，发送2004-05-27如下信息：

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA690Add7.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20040527/GSPSNUSA690Add7.doc"}]