菲律宾发布保健品生产和注册规章制度的征求意见稿

2025年1月9日，菲律宾食品药品监督管理局发布有关保健食品良好生产规范（GMP）和注册规章制度的征求意见稿。该文件旨在为保健食品的授权发行提供指导，包括保健食品制造商许可需提供GMP要求；保健品注册程序和要求等。具体内容如下：

（1）提高对保健食品检查、许可和监测等的监管能力。

（2）明确保健品的定义、GMP要求、注册流程和禁止事项，包括不得含有药物成分和治疗性声明等。

（3）提供质量管理体系、生产、质量控制等方面的具体指导，包括禁止使用成分、添加剂和辅料使用、污染物限制等。

（4）现有申请将根据最新GMP规定处理，违规者将面临处罚。

该征求意见稿的反馈截止日期为2025年1月31日。

保健食品良好生产规范（GMP）和注册规章制度-征求意见稿

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