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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/691
2003-02-06
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 食品药物管理局（FDA）
3. 覆盖的产品： 除美国农业部专管的肉类、家禽及蛋类品外，美国人类及动物食用的食品。
4. 可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法规定的食品机构的注册


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [X] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：拟定法规的通知将公布于第68 FR 5378-5428号 联邦纪事（提供英文）
8. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种： 拟定法规的通知将公布于第68 FR 5378-5428号 联邦纪事（提供英文）
10. 拟批准日期： 2003年12月12日
拟公布日期：
11. 拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2003年12月12日 [ ] 贸易促进措施
12. 意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
13.
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
1
美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
1
美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 食品药物管理局（FDA）
3. 覆盖的产品： 除美国农业部专管的肉类、家禽及蛋类品外，美国人类及动物食用的食品。
4. 可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法规定的食品机构的注册


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
7. 目的和理由：
[X] 食品安全 [X] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：拟定法规的通知将公布于第68 FR 5378-5428号 联邦纪事（提供英文）
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号) [ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种： 拟定法规的通知将公布于第68 FR 5378-5428号 联邦纪事（提供英文）
11. 拟批准日期： 2003年12月12日
拟公布日期：
12. 拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2003年12月12日 [ ] 贸易促进措施
13. 意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
14.
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
1
应美国代表团的要求， 发送2003/2/6 0:00:00如下信息：
通报标题：2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法规定的食品机构的注册
内容简述：
美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
该补遗通报涉及：
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
1
应美国代表团的要求， 发送2003-02-06如下信息：
美国食品药物管理局（FDA）发布了一项建议规定，要求国内及国外的生产/加工、包装或储存美国消费的人类或动物食品企业于2003年12月12日前到FDA进行注册。 本法规的最终版本将执行2002年的公共卫生安全及反生物恐怖活动及反应行动法第305节的规定，要求国内外相关企业于2003年12月12日、即便最终法规未出台，到FDA进行注册。注册是有助于FDA根据在美国消费的所有食品制造、加工、包装或储存机构获悉的情报，对威胁或向美国食品供应进行恐怖袭击或其它涉及食品的紧急情况采取快速反应行动的若干手段之一。在食源性疾病发生的情况下，这些信息将有助于FDA及其它机构确定事件的出处和原因。此外，注册信息将有助于FDA快速通报给可能受疫病爆发影响的机构FDA将提供60天的评议期。FDA在确定最终规定时将考虑这些评议，并对最终注册要求做出解释。FDA计划于2003年10月12日发布最终规定，并在发布时，提供一项实质性的风险评估报告。
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS Enquiry Point / Notification Poi

通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA691.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20030206/GSPSNUSA691.doc"}]

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