世界贸易组织
G/SPS/N/USA/933
2004-07-20
2004-07-20
卫生及植物卫生措施委员会
通 报
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专管的肉、家禽及蛋类产品外，供人消费的食品和在美国使用的化妆品 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
| 5. |
通报标题：在人用食品和化妆品中使用牛源材料，临时最终法规。[提供英文，19页]页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：临时最终法规见联邦记事(FR), 69 FR 42255-42274 (提供英文)：还可从网址：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf，或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm获取 。
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| 8. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[X] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相关文件及文件语种：
临时最终法规见联邦记事(FR), 69 FR 42255-42274 (提供英文)：还可从网址：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf，或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm获取 。 |
| 10. |
拟批准日期：
2004年7月14日。 拟公布日期： |
| 11. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2004年7月14日。
[ ] 贸易促进措施
|
| 12. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年10月12日前提交书面或电子版评议。
|
| 13. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf.
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1
| 美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。 |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf.
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1
| 美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。 |
1
| 1. | 通报成员：美国 |
| 2. | 负责机构： 美国食品药物管理局 |
| 3. | 覆盖的产品： 除由美国农业部专管的肉、家禽及蛋类产品外，供人消费的食品和在美国使用的化妆品 |
| 4. |
可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
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| 5. |
通报标题：在人用食品和化妆品中使用牛源材料，临时最终法规。[提供英文，19页]页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. | 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：临时最终法规见联邦记事(FR), 69 FR 42255-42274 (提供英文)：还可从网址：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf，或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm获取 。
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| 8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由： |
| 9. |
是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[ ] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[X] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)
[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)
[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相关文件及文件语种：
临时最终法规见联邦记事(FR), 69 FR 42255-42274 (提供英文)：还可从网址：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf，或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.htm获取 。 |
| 11. |
拟批准日期：
2004年7月14日。 拟公布日期： |
| 12. |
拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 2004年7月14日。
[ ] 贸易促进措施
|
| 13. |
意见反馈截至日期：
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年10月12日前提交书面或电子版评议。
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| 14. |
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf.
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1
| 应美国代表团的要求， 发送2004/7/20 0:00:00如下信息： |
| 通报标题：在人用食品和化妆品中使用牛源材料，临时最终法规。[提供英文，19页] |
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内容简述：
美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。
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| 该补遗通报涉及： 评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。） |
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负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf.
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| 应美国代表团的要求， 发送2004-07-20如下信息： |
| 美国食品药物管理局(FDA)发布一项临时法规，针对牛海绵状脑病(BSE)的潜在风险，在人类食品，包括膳食补充剂及化妆品内禁止使用某些牛源材料。禁用牛质材料包括规定的风险材料、所有牛种小肠、不能行走的残疾牛材料、未经检验并批准供人食用的牛源材料，及经机械分割(MS)的（牛肉）。规定的风险材料是30个月以上牛的脑、头骨、眼、三叉神经、脊髓、脊柱[不包括尾骨、胸、腰椎横肋及两翼骶骨]及后根神经中枢，及所有牛的扁桃体和小肠的末梢回肠。禁用牛材料不包括含低于0.15%不可溶己烷杂质的牛脂，及牛脂派生物。这是FDA根据华盛顿州发现从加拿大进口的一头成年母牛BSE检验呈阳性结果所采取的措施。该措施与美国农业部[USDA]最近发布的临时最终法规一致，该临时最终法规声明特殊风险材料、残疾牛胴体和胴体部分为不可食用部分，不适做人类食品，禁止它用于人类食品，要求将小肠作为非食用部分完全去除并进行处理。本措施会最大限度降低人类暴露于此类材料的风险，而科研证明感染此病的牛的此类材料含有BSE病原。科学家认为，人患疾病——Creutzfeldt-Jakob变异型病毒(vCJD)有可能起因于消费了被BSE的致病因子污染的产品。 |
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文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文还可从以下网址获取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15881.pdf.
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通报原文：[{"filename":"GSPSNUSA933.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20040720/GSPSNUSA933.doc"}]
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